Cel badania Badanie ma na celu wykrycie i ilościowe oznaczenie przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko alergenowi pyłku żyta (Secale cereale), oznaczonemu kodem G12 w klasyfikacji ICD‑10. Wynik pozwala określić, czy organizm wytworzył swoiste przeciwciała wobec tego pyłku. Wskazania kliniczne Objawy sugerujące alergię sezonową lub całoroczną wywołaną pyłkiem żyta – katar, kichanie, swędzenie oczu, duszności.
Kontrola efektywności immunoterapii odczulającej (AIT) u pacjentów z potwierdzoną alergią na żyto. Diagnostyka alergii u małych dzieci (poniżej 4 lat), u których testy skórne mogą być niewskazane lub trudne do wykonania. Ocena współistniejących alergii u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem, gdy objawy alergiczne mogą nasilać problemy behawioralne i sensoryczne. Rozpoznanie alergii krzyżowo‑reaktywnych (np.
z trawą, jęczmieniem), co jest istotne przy planowaniu diety i środowiska życia. Materiał biologiczny Surowica krwi pobrana z żyły obwodowej – objętość 2 – 5 ml. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga odstawiania leków przeciwhistaminowych ani kortykosteroidów, co jest szczególnie ważne przy badaniu dzieci i osób z ASD, które mogą mieć trudności z przyjmowaniem leków przed pobraniem krwi.
Zaleca się, aby pacjent był w stanie spoczynku i nie spożywał posiłków ciężkostrawnych na 2 godziny przed pobraniem. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatycznego testu (ELISA). Na płytce mikrotitracyjnej utrwalony jest ekstrakt pyłku żyta G12, który po inkubacji z surowicą pacjenta wiąże się z obecnymi w niej specyficznymi przeciwciałami IgE. Następnie dodawany jest enzymatycznie znakowany przeciwciał wtórny, który wiąże się z kompleksem antygen‑przeciwciało.
Reakcja enzymatyczna generuje sygnał optyczny proporcjonalny do stężenia IgE, a wynik jest przeliczany na jednostki kU/l. Interpretacja wyników 0 – 0,35 kU/l – brak wykrywalnych specyficznych IgE; alergia mało prawdopodobna. 0,35 – 0,70 kU/l – niskie stężenie; możliwa wrażliwość, wymaga korelacji z objawami klinicznymi. 0,70 – 3,5 kU/l – umiarkowane stężenie; wskazuje na istotną alergię, zaleca się dalszą ocenę.
> 3,5 kU/l – wysokie stężenie; silna reakcja alergiczna, często kwalifikująca do odczulania. Zastosowanie w praktyce Wynik testu służy do potwierdzenia alergii na pyłek żyta, planowania strategii unikania alergenu oraz kwalifikacji pacjenta do immunoterapii odczulającej. Dla osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, identyfikacja alergii może przyczynić się do zmniejszenia dodatkowych stresorów środowiskowych, co może wpływać na poprawę zachowań i jakości życia.