Cel badania Badanie ma na celu wykrycie i ilościowe oznaczenie swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy przeciwko wybranym alergenom pyłków drzew. Wynik pozwala ustalić, czy dana osoba jest uczulona na konkretny pyłek oraz oszacować stopień ryzyka wystąpienia objawów alergicznych w okresie pylenia. Wskazania kliniczne Sezonowy nieżyt nosa (katar sienny) objawiający się kichaniem, świądem, zatkaniem i wydzieliną.
Zapalenie spojówek (łzawienie, zaczerwienienie, swędzenie) nasilające się w czasie pylenia drzew. Duszności, świszczący oddech lub kaszel, które pojawiają się lub nasilają w sezonie drzewnym. Reakcje skórne, takie jak wysypka, pokrzywka lub nasilenie istniejących zmian skórnych po ekspozycji na pyłki drzew. Konieczność kwalifikacji do immunoterapii odczulającej (AIT) lub oceny skuteczności już prowadzonych terapii.
Diagnostyka alergii u dzieci, młodzieży oraz osób z zaburzeniami neurorozwojowymi (np. ASD, ADHD), u których objawy alergiczne mogą być mylone z objawami neurologicznymi lub wpływać na zachowanie. Materiał biologiczny Do testu wymagana jest surowica pobrana z krwi pełnej (krew żylna). Standardowo pobiera się 5 ml krwi, które następnie odwirowuje się w celu oddzielenia osocza/serum.
Próbkę należy przechowywać w temperaturze 2‑8 °C i dostarczyć do laboratorium najpóźniej w ciągu 24 h od pobrania; w przypadku dłuższego transportu dopuszczalne jest zamrożenie serum przy –20 °C. Metoda Panel EUROLINE wykorzystuje technikę immunoblotu (immunoenzymatyczną) w wersji półautomatycznej. Na nitrocelulozowej membranie umieszczono 10 ekstraktów pyłków drzew oraz kontrolny marker CCD (cross‑reactive carbohydrate determinant).
Po nałożeniu surowicy, specyficzne IgE wiążą się z odpowiednimi alergenami, a następnie są wykrywane przy użyciu enzymatycznego podłożia, co daje sygnał proporcjonalny do stężenia przeciwciał. Przygotowanie pacjenta Unikanie leków przeciwhistaminowych (cetirizyna, loratadyna, feksofenadyna) oraz leków przeciwinflamacyjnych (kortykosteroidy) przez minimum 48 h przed pobraniem krwi. Brak aktywnej infekcji górnych dróg oddechowych w dniu pobrania.
Idealny termin pobrania – poza szczytem pylenia drzew (najlepiej wczesna jesień lub późna zima), aby zmniejszyć ryzyko fałszywie podwyższonych wyników spowodowanych aktualną ekspozycją.