Cel badania Analiza ma na celu określenie stężenia w surowicy przeciwciał IgE, które są specyficzne dla białka alergenu pochodzącego z wiechliny łąkowej (Lolium perenne), oznaczanego kodem G8 w klasyfikacji ICD. Wynik pozwala zweryfikować, czy u pacjenta występuje nadwrażliwość natychmiastowa (typ I) na ten pyłek. Wskazania kliniczne Sezonowe objawy kataru alergicznego, nieżytu błony śluzowej nosa lub zapalenia spojówek, nasilające się w okresie wiosenno‑letnim.
Astma oskrzelowa, której nasilenie koresponduje z okresem pylenia traw. Atopowe zapalenie skóry z podejrzeniem reakcji na pyłki traw, w tym na wiechlina łąkowa. Dzieci poniżej 4 lat, u których przeprowadzenie testów skórnych jest utrudnione lub niezalecane. Ocena przydatności pacjenta do rozpoczęcia immunoterapii alergenowej (odczulania) przeciwko G8. Pacjenci z zaburzeniami neurorozwojowymi (np.
autyzmem), u których częste współistniejące alergie mogą wpływać na zachowanie i jakość życia. Metoda badania Do badania wykorzystuje się pobraną z żyły próbkę krwi, z której otrzymuje się surowicę. Przeciwciała IgE oznacza się metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub techniką immunofluorescencji, najczęściej przy użyciu platformy ImmunoCAP. Wynik podawany jest w jednostkach kilounitów na litr (kU/L) oraz klasyfikowany według przyjętej skali (np.
0‑6), co odzwierciedla intensywność reakcji alergicznej. Test charakteryzuje wysoką czułość (>95 %) i specyficzność (>90 %). Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem krwi nie jest wymagana specjalna dieta ani odstawienie leków przeciwzapalnych. Preparaty przeciwhistaminowe nie wpływają na wynik tego testu, co odróżnia go od testów skórnych, które wymagają ich odstawienia na co najmniej 48 h.
Zaleca się jednak unikanie podawania dużych dawek kortykosteroidów w ciągu 24 h przed pobraniem, gdyż mogą one obniżać poziom IgE. Interpretacja wyników Negatywny (0 kU/L) – brak wykrywalnych przeciwciał IgE przeciwko G8; alergia na wiechlina łąkowa jest mało prawdopodobna. Pozytywny niskiego poziomu (0,35‑0,70 kU/L) – minimalna wrażliwość; objawy kliniczne mogą być nieobecne lub łagodne.
Pozytywny umiarkowanego poziomu (0,71‑3,5 kU/L) – zwiększone ryzyko wystąpienia objawów alergicznych; wskazana dalsza ocena kliniczna. Pozytywny wysoki poziom (>3,5 kU/L) – silna reakcja immunologiczna, duże prawdopodobieństwo objawów alergicznych; rozważenie immunoterapii alergenowej.