Cel badania Badanie ma na celu wykrycie i ilościową ocenę przeciwciał IgG skierowanych przeciwko antygenowi Wągrzyca w surowicy krwi. Obecność tych przeciwciał świadczy o wcześniejszym kontakcie organizmu z danym patogenem lub jego komponentami oraz o aktywnej odpowiedzi immunologicznej. Wskazania kliniczne Ocena przebytej lub trwającej infekcji wywołanej przez organizm określany jako Wągrzyca. Diagnostyka przyczynowe w przypadkach zaburzeń neurorozwojowych (np.
ASD, PANS/PANDAS), gdzie podejrzewa się wpływ infekcji na przebieg choroby. Monitorowanie odpowiedzi immunologicznej po zakończeniu terapii antybiotykowej lub przeciwgrzybiczej. Badania przesiewowe w populacjach ryzyka (np. dzieci z nawracającymi objawami neurologicznymi). Materiał biologiczny Do testu wymagana jest krew żylna, z której pobiera się surowicę. Minimalna objętość próbki to 2 ml.
Przygotowanie pacjenta Próbka powinna być pobrana w warunkach sterylnych, najlepiej po nocnym poście (co najmniej 8 h) w celu zminimalizowania wpływu czynników metabolicznych na wynik. Unika się jednoczesnego podawania leków immunosupresyjnych, jeśli to możliwe. Metoda Test oparty jest na technice ELISA (Enzyme‑Linked Immunosorbent Assay). Procedura obejmuje: Imobilizację antygenu Wągrzyca na powierzchni płytki mikrotiterowej.
Dodanie surowicy pacjenta – przeciwciała IgG wiążą się z antygenem. Dodanie enzymatycznie znakowanego przeciwciała wtórnego specyficznego dla ludzkiej IgG. Reakcja enzymatyczna z podłożem prowadzi do zmiany koloru, którą odczytuje się spektrofotometrycznie. Wynik wyrażany jest w jednostkach OD (optical density) oraz przeliczany na jednostki międzynarodowe (IU/ml) na podstawie krzywej kalibracyjnej.
Interpretacja wyników Ujemny wynik (wartość poniżej ustalonego progu) – brak wykrywalnych przeciwciał IgG, co sugeruje brak wcześniejszej ekspozycji lub bardzo słabą odpowiedź immunologiczną. Pozytywny wynik (wartość powyżej progu) – obecność przeciwciał IgG, wskazująca na przeszłą lub aktualną infekcję. Wysokie wartości mogą sugerować aktywną fazę odpowiedzi immunologicznej. Wartości pośrednie – wymagają powtórzenia testu lub dodatkowych badań (np.
PCR, hodowla) w celu potwierdzenia. Ograniczenia i uwagi Test nie rozróżnia pomiędzy aktualną infekcją a przeszłą ekspozycją – do oceny aktualnego stanu klinicznego konieczne są dodatkowe badania. Wynik może być fałszywie dodatni w przypadku krzyżowej reaktywności z innymi antygenami; zaleca się korelację z objawami klinicznymi. Próbki przechowywać w temperaturze 2‑8 °C i analizować w ciągu 48 h od pobrania.