Przejdź do treści

Urogin 4G - Chlamydia trachomatis DNA + Ureaplasma sp. DNA + Mycoplasma genitalium DNA + Mycoplasma hominis DNA

Cel badania Urogin 4G ma na celu wykrycie fragmentów DNA czterech najważniejszych patogenów moczowo‑genitalnych: Chlamydia trachomatis, Ureaplasma spp., Mycoplasma genitalium oraz Mycoplasma hominis. Test umożliwia szybkie i precyzyjne rozpoznanie infekcji, co jest niezbędne do wdrożenia właściwej terapii antybiotykowej.

Wskazania kliniczne Objawy dolnych dróg moczowo‑genitalnych, takie jak pieczenie, nieprawidłowa wydzielina, częste oddawanie moczu lub dyskomfort w okolicy intymnej. Problemy z płodnością, zapalenie narządów płciowych, zapalenie przydatków lub zapalenie najądrzy. Infekcje nawracające lub nieodpowiadające na standardowe leczenie antybiotykami.

Badanie w kontekście zaburzeń neurorozwojowych – ocena możliwego wpływu przewlekłych zakażeń Mycoplasma i Ureaplasma na objawy neuropsychiatryczne u osób z ASD, PANS lub PANDAS. Materiał biologiczny Mocz pierwszego poranka – minimum 20 ml, zalecany ze względu na najwyższą koncentrację bakterii z dróg moczowo‑genitalnych. Wymaz z cewki moczowej (u mężczyzn) lub z pochwy (u kobiet) – alternatywa, gdy pobranie moczu nie jest możliwe.

Próbka musi być dostarczona do laboratorium w temperaturze 2‑8 °C, nie później niż 24 h po pobraniu, aby zachować integralność materiału genetycznego. Metoda Badanie realizowane jest przy użyciu techniki real‑time PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy w czasie rzeczywistym) w formacie multiplex, co pozwala jednoczesne amplifikowanie czterech docelowych fragmentów DNA.

Specyficzne startery i sondy hybrydowe dla każdego patogenu gwarantują wysoką swoistość i minimalizują ryzyko fałszywych wyników dodatnich. W teście zastosowano kontrolę wewnętrzną – fragment ludzkiego DNA – potwierdzający prawidłowość pobrania próbki oraz brak inhibitorów PCR. System kalibracji oraz standardy ilościowe umożliwiają określenie ładunku bakteryjnego (liczba kopii DNA na mililitr próbki), co może wspierać ocenę nasilenia infekcji.

Test charakteryzuje się czułością >95 % i swoistością >98 % w porównaniu z klasycznymi metodami kulturowymi. Przygotowanie pacjenta Aby wynik był wiarygodny, pacjent powinien zastosować się do następujących zaleceń: Powstrzymać się od kontaktów seksualnych, użycia prezerwatyw, żeli intymnych oraz innych środków dopochwowych przez co najmniej 48 h przed pobraniem próbki. Unikać przyjmowania antybiotyków (np.