Cel badania Urogin 3G jest testem molekularnym służącym do jednoczesnego wykrywania materiału genetycznego (DNA) trzech najważniejszych drobnoustrojów wywołujących infekcje układu moczowo‑genitalnego: Chlamydia trachomatis, Ureaplasma spp. Dzięki zastosowaniu techniki multiplex PCR umożliwia szybkie i precyzyjne ustalenie obecności jednego lub kilku patogenów w jednej analizie.
Wskazania kliniczne Objawy zapalenia cewki moczowej, szyjki macicy, pęcherza moczowego lub przydatków. Nietypowe dolegliwości układu moczowo‑genitalnego u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym ASD, które mogą wpływać na nasilenie zachowań (regresja językowa, zwiększona lękliwość, objawy podobne do PANS/PANDAS). Kontrola skuteczności terapii antybiotykowej oraz weryfikacja eradykacji patogenów po zakończeniu leczenia.
Badania przesiewowe w grupach podwyższonego ryzyka: partnerzy seksualni, osoby z nawracającymi infekcjami układu moczowo‑genitalnego oraz pacjenci z przewlekłymi objawami neuro‑rozwojowymi. Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Pierwsza porcja moczu (first‑void urine) – co najmniej 20 ml, pobrana rano lub po co najmniej 2‑godzinnym okresie bez oddawania moczu. Próbka powinna zostać dostarczona do laboratorium w ciągu 24 h.
W przypadku dłuższego transportu należy przechowywać ją w temperaturze 2‑8 °C. Pacjent nie powinien przyjmować antybiotyków (zwłaszcza tetracyklin, makrolidów, fluorochinolonów) w ciągu 48 h przed pobraniem próbki, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników. Metoda Badanie opiera się na technologii multiplex PCR (łańcuchowa reakcja polimerazy) z detekcją w czasie rzeczywistym (real‑time PCR).
Procedura obejmuje: Izolację DNA z moczu przy użyciu dedykowanego zestawu do ekstrakcji, zawierającego kontrolę wewnętrzną zapewniającą prawidłowość procesu. Amplifikację specyficznych fragmentów genów C. genitalium przy użyciu zestawu primerów i sond hydrofobowych. Monitorowanie przebiegu reakcji w czasie rzeczywistym, co umożliwia określenie wartości progowych (Ct) oraz, w razie potrzeby, ilościową ocenę ładunku bakteryjnego.
Test charakteryzuje się wysoką czułością (≥95 %) i swoistością (≥98 %). Granica wykrywalności wynosi od 10 do 100 kopii DNA na reakcję, co pozwala na identyfikację niskich poziomów zakażenia. Interpretacja wyników Wynik dodatni – wykryto DNA jednego lub więcej patogenów; wskazuje na aktywną infekcję, wymagającą leczenia zgodnie z aktualnymi wytycznymi (np. antybiotyki makrolidowe, tetracykliny lub fluorochinolony, zależnie od wrażliwości).