Cel badania Badanie ma na celu zmierzenie w surowicy krwi poziomu specyficznych przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko alergenowi pochodzącemu z roztocza Tyrophagus putrescentiae (kod ICD‑10 D72). Wynik pozwala określić, czy u pacjenta występuje sensitizacja na ten gatunek roztocza, co jest istotne przy diagnostyce alergii na roztocza kurzu domowego oraz przy ocenie ich potencjalnego wpływu na funkcje neurologiczne.
Wskazania kliniczne objawy alergiczne nosa, gardła, oczu lub skóry nasilające się w pomieszczeniach zamkniętych (katar sienny, pokrzywka, zapalenie spojówek); astma oskrzelowa, szczególnie z nasileniem w okresie zimowym lub w warunkach domowych; przewlekłe zapalenie zatok, które może być wywołane przez kontakt z alergenem roztoczy; badanie w ramach kompleksowej oceny alergicznej u osób z ASD, PANS/PANDAS lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, gdzie alergie mogą modulować zachowanie, sen i funkcje poznawcze; monitorowanie efektywności immunoterapii odczulającej (immunoterapia alergenowa); ocena ryzyka reakcji alergicznych przed rozpoczęciem terapii biologicznej lub leków immunomodulujących.
Materiał biologiczny Do badania wykorzystuje się surowicę krwi pobraną z żyły. Próbka powinna być pobrana po 8‑12 godzinach od ostatniego posiłku, aby zminimalizować wpływ lipidów i innych składników pokarmowych na wynik. Przygotowanie pacjenta Nie jest wymagana specjalna dieta przed pobraniem krwi, ale zaleca się: unikanie przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np.
cetirizyna, loratadyna) przez co najmniej 48 h przed pobraniem, gdyż mogą one obniżać poziom wykrywalnych IgE; jeśli pacjent przyjmuje kortykosteroidy lub immunosupresanty, lekarz może wskazać odstawienie lub modyfikację dawki przed badaniem; próba powinna być pobrana w stanie spoczynku, bez intensywnego wysiłku fizycznego w ciągu 24 h. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (np.
ImmunoCAP lub ekwiwalent) opartą na wiązaniu specyficznych przeciwciał IgE z alergenem Tyrophagus putrescentiae przy użyciu stałego nośnika. Po związaniu IgE, wykrywa się enzymatyczny sygnał, który jest proporcjonalny do ilości przeciwciał w próbce i wyrażany w jednostkach międzynarodowych (U/ml). Zakresy referencyjne i interpretacja wyników 0‑0,35 U/ml – brak wykrywalnych specyficznych IgE; bardzo niskie prawdopodobieństwo klinicznej sensitizacji.
0,35‑0,70 U/ml – niskie stężenie; wynik wymaga korelacji z objawami klinicznymi i ewentualnie dalszych testów (np. 0,70‑3,5 U/ml – umiarkowane stężenie; sugeruje sensitizację, zwłaszcza jeśli towarzyszą jej objawy alergiczne. >3,5 U/ml – wysokie stężenie; wskazuje na silną sensitizację i zwiększone ryzyko wystąpienia objawów po ekspozycji na roztocza.