Cel badaniaTest Tymotka G6 służy do kwantyfikacji poziomu określonego biomarkera w surowicy krwi.
Dzięki temu możliwe jest uzyskanie dodatkowych danych o stanie metabolicznym i immunologicznym pacjenta, co jest szczególnie przydatne przy ocenie zaburzeń neurorozwojowych.Wskazania kliniczneBadanie biomarkerów związanych z neuroinflamacją oraz stresem oksydacyjnym u osób z ASD, PANS, PANDAS oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi.Wspomaganie diagnostyki zaburzeń metabolicznych, które mogą współistnieć z autyzmem (np.
dysfunkcje mitochondrialne, zaburzenia gospodarki żelazem).Monitorowanie zmian biomarkera w trakcie interwencji terapeutycznych, takich jak diety eliminacyjne, suplementacja antyoksydantami czy terapie immunomodulacyjne.Ogólna ocena stanu zapalnego u pacjentów z objawami neurologicznymi, takimi jak regresja rozwojowa, problemy z zachowaniem czy zaburzenia snu.Materiał biologicznyDo badania wymagana jest surowica krwi pobrana z żyły.
Próbkę pobiera się do probówki z żelem rozdzielającym (SST), pozwala się jej skrzepnąć przez co najmniej 30 min w temperaturze pokojowej, a następnie odwirowuje (1500 g, 10 min). Minimalna objętość potrzebna do analizy wynosi 2 ml. Próbkę należy przechowywać w temperaturze –20 °C, jeżeli analiza nie zostanie wykonana w ciągu 24 h od pobrania.Przygotowanie pacjentaNie jest wymagana specjalna dieta ani post przed pobraniem krwi.
Zaleca się jednak unikanie intensywnego wysiłku fizycznego oraz przyjmowania leków przeciwzapalnych (np. ibuprofen, diklofenak) w ciągu 24 h przed pobraniem, o ile nie jest to sprzeczne z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Należy także poinformować laboratorium o ewentualnym stosowaniu suplementów zawierających wysokie dawki antyoksydantów.Metoda badaniaAnaliza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub techniką chemiluminescencyjną, w zależności od wybranego protokołu. Test wykorzystuje wysoko specyficzne przeciwciała monoklonalne, które selektywnie wiążą się z docelowym biomarkerem.