Cel badania Test ma na celu określenie stężenia swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy, które powstają w odpowiedzi na późnowiosenne alergeny traw: G1 – tomka wonna, G5 – życica trwała, G7 – trzcina pospolita, G12 – pyłki żyta oraz G13 – kosówka wełnista. Wynik pozwala ocenić stopień uczulenia i wspomaga dobór terapii, w tym immunoterapii alergenowej.
Wskazania kliniczne Ciężkie objawy alergiczne (astma, nieżyt nosa, zapalenie spojówek) nasilające się w późnym okresie wegetacyjnym. Utrzymujące się objawy atopowego zapalenia skóry (ICD‑10 L91) z podejrzeniem reakcji na pyłki traw. Diagnostyka alergii u małych dzieci oraz pacjentów z wielokrotnymi alergiami. Planowanie i monitorowanie immunoterapii alergenowej. Ocena ryzyka nawrotu objawów po zakończeniu leczenia. Metoda Badanie wykonywane jest metodą immunoenzymatyczną (np.
ImmunoCAP) na surowicy pobranej z krwi żylnej. Próbka jest poddawana wiązaniu z określonymi alergenami, a ilość związanej IgE jest oznaczana w jednostkach kU/L. Test jest wysoko czuły i specyficzny, pozwalając na ilościowe określenie reakcji na każdy z wymienionych alergenów. Interpretacja wyników Wyniki podaje się w jednostkach kU/L. Przyjęte przedziały interpretacyjne: <0,35 kU/L – brak istotnej sensitizacji.
0,35‑0,70 kU/L – niska czułość, możliwa reakcja przy dużym narażeniu. 0,70‑3,5 kU/L – umiarkowana sensitizacja, zwiększone ryzyko objawów klinicznych. >3,5 kU/L – wysoka sensitizacja, silne prawdopodobieństwo wystąpienia objawów alergicznych. Wartości należy interpretować w kontekście obrazu klinicznego oraz ewentualnych wyników innych testów alergologicznych. Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem krwi nie wymaga się specjalnej diety ani postu.
Zaleca się jednak: Unikanie leków przeciwhistaminowych (np. cetirizyna, loratadyna) przez co najmniej 5 dni przed pobraniem próbki. Zaprzestanie przyjmowania kortykosteroidów doustnych lub wziewnych na 2‑3 dni, jeśli to możliwe. Informowanie lekarza o aktualnym leczeniu oraz ewentualnych reakcjach alergicznych. Materiał biologiczny Do badania wymagana jest krew żylna pobrana do probówki z antykoagulantem, z której po wirowaniu uzyskuje się surowicę.
Próbkę należy dostarczyć do laboratorium w temperaturze 2‑8 °C, najlepiej w ciągu 24 godzin od pobrania.