Cel badania Badanie ma na celu wykrycie i szczegółową charakterystykę przeciwciał klasy IgG i IgM skierowanych przeciwko antygenom Toxoplasma gondii przy użyciu metody Western blot. Dzięki analizie profilu antygenowego możliwe jest określenie, czy zakażenie jest aktualne (ostra faza), przebyte (przewlekła faza) lub czy istnieje ryzyko reaktywacji. Wskazania kliniczne Potwierdzenie lub wykluczenie zakażenia Toxoplasma gondii w przypadkach podejrzenia ostrej infekcji (np.
gorączka, zapalenie wątroby, objawy neurologiczne). Ocena statusu immunologicznego u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem (ASD), PANS/PANDAS oraz innych chorobach neuroimmunologicznych, gdzie przebyte zakażenie może wpływać na przebieg kliniczny. Monitorowanie kobiet w ciąży pod kątem pierwotnego zakażenia, aby ocenić ryzyko przeniesienia pasożyta na płód.
Ocena ryzyka reaktywacji u pacjentów immunosupresyjnych, w tym osób po przeszczepach, z HIV lub poddawanych chemioterapii. Metoda Western blot polega na rozdzieleniu białek Toxoplasma gondii w żelu poliakrylamidowym, a następnie przeniesieniu ich na membranę nitrocelulozową. Membrana jest inkubowana z próbką surowicy pacjenta, a wiązanie specyficznych przeciwciał jest wykrywane przy użyciu znakowanego wtórnie przeciwciała przeciwludzkiego (np.
Wynik prezentowany jest jako charakterystyczny zestaw pasm o określonej masie cząsteczkowej, co umożliwia rozpoznanie profilu antygenowego typowego dla: fazy ostrej (obecność silnych reakcji przeciwko antygenom SAG1, GRA7, MIC3 w połączeniu z IgM). fazy przewlekłej (dominują reakcje IgG przeciwko antygenom SAG2, GRA1, BAG1). Analiza jest przeprowadzana w warunkach kontrolowanych, a interpretacja wymaga doświadczenia laboratoryjnego.
Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnego przygotowania dietetycznego ani farmakologicznego. Próbkę pobiera się z żyły w warunkach aseptycznych. Do badań dopuszczalne są następujące materiały biologiczne: Krew żylna (cała) – po odwirowaniu uzyskuje się surowicę. Surowica – najczęściej używana, niepowodująca zakłóceń w detekcji przeciwciał. Osocze antykoagulacyjne (EDTA) – dopuszczalne, ale należy unikać hemolizy.
Próbka powinna być dostarczona do laboratorium w temperaturze 2‑8 °C, nie dłużej niż 24 h od pobrania. Interpretacja wyników Pozytywny wynik IgM + charakterystyczny profil ostrej fazy – wskazuje na aktualne zakażenie, co wymaga dalszej oceny klinicznej i ewentualnego leczenia. Pozytywny wynik IgG bez IgM oraz profil przewlekłej fazy – oznacza przebyte zakażenie, co jest istotne w kontekście oceny ryzyka reaktywacji.