Przejdź do treści

Toxoplazma gondi p/c IgG w PMR

Cel badania Test ma na celu wykrycie specyficznych przeciwciał klasy IgG skierowanych przeciwko pasożytowi Toxoplasma gondii w płynie mózgowo‑rdzeniowym (PMR). Obecność tych przeciwciał wskazuje na wcześniejszy kontakt z pasożytem oraz, w przypadku ich syntezy wewnątrz opon mózgowo‑rdzeniowych, na aktywną infekcję CNS. Wskazania kliniczne Podejrzenie mózgowej toksoplazmozy u osób immunosupresyjnych (np. pacjenci po przeszczepie, z HIV/AIDS).

Objawy neurologiczne niejasnego pochodzenia: bóle głowy, zaburzenia świadomości, drgawki, zmiany w obrazie MRI. Rozpoznanie wrodzonej toksoplazmozy u noworodków i małych dzieci, zwłaszcza w kontekście zaburzeń neurorozwojowych (np. Differencjalna diagnostyka zapalenia opon mózgowo‑rdzeniowych oraz innych infekcji CNS. Metoda W próbce PMR oznacza się przeciwciała IgG metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub immunochemiluminescencyjną (CLIA).

Wynik jest podawany jako stosunek optyczny (OD) lub jednostki międzynarodowe (IU/ml). Dodatkowo, aby ocenić intratheczną syntezę przeciwciał, porównuje się stężenie IgG w PMR z poziomem IgG w surowicy (wskaźnik CSF/serum). Interpretacja wyników Pozytywny wynik w PMR przy dodatnim wyniku w surowicy – potwierdza kontakt z T. gondii, ale niekoniecznie aktywną infekcję CNS.

Pozytywny wynik w PMR przy jednoczesnym podwyższonym wskaźniku CSF/serum – sugeruje intratheczną syntezę przeciwciał i aktywną lub niedawno przebywaną infekcję mózgową. Negatywny wynik w PMR – brak dowodów na aktywną infekcję CNS; nie wyklucza jednak wcześniejszego zakażenia, jeśli przeciwciała nie są wytwarzane w oponach. Wynik niejednoznaczny – wymaga powtórzenia badania lub dodatkowych testów (np.

Przygotowanie pacjenta Do pobrania materiału wymagana jest standardowa procedura pobrania płynu mózgowo‑rdzeniowego (punkcja lędźwiowa) w warunkach aseptycznych. Nie jest wymagana specjalna dieta ani odstawienie leków, chyba że lekarz zaleci przerwanie terapii przeciwzapalnej lub immunosupresyjnej przed pobraniem próbki. Kod ICD Badanie jest klasyfikowane pod kodem ICD‑10 X41, używanym w dokumentacji medycznej do oznaczenia badań laboratoryjnych związanych z toksoplazmozą.