Cel badania Badanie ma na celu ilościowe oznaczenie w surowicy krwi specyficznych przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko alergenowi pyłku topoli (kod ICD T14). Wynik pozwala ustalić, czy organizm pacjenta jest wrażliwy na ten konkretny alergen oraz ocenić intensywność reakcji alergicznej. Wskazania kliniczne Sezonowe objawy nosa (katar, kichanie), oczu (świąd, łzawienie) lub skóry, które występują w okresie pylenia topoli.
Nasilone objawy astmy oskrzelowej, które mogą nasilać się w czasie pylenia drzew liściastych, w tym topoli. Egzema atopowa lub pokrzywka, które wykazują korelację z sezonem pylenia. Monitorowanie efektów immunoterapii alergenowej skierowanej przeciwko pyłkowi topoli. Ocena przyczyn nasilenia objawów alergicznych u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi (np. autyzmem, ADHD), gdzie reakcje alergiczne mogą wpływać na zachowanie, sen i koncentrację.
Włączenie do panelu testów na alergie drzew liściastych w diagnostyce różnicowej alergii wziewnych. Materiał i przygotowanie pacjenta Do analizy niezbędna jest surowica krwi pobrana z żyły obwodowej. Zalecenia przed pobraniem: Unikanie leków przeciwhistaminowych (np. cetirizyna, loratadyna, feksofenadyna) przez minimum 48 godzin, aby nie obniżały poziomu wolnego IgE. Nie ma wymogu pozostawania na czczo – posiłek nie wpływa na wynik.
Rezygnacja z intensywnego wysiłku fizycznego w dniu pobrania, który może podwyższyć ogólny poziom IgE. Stosowanie kortykosteroidów lub innych leków przeciwzapalnych powinno odbywać się zgodnie z zaleceniami lekarza, gdyż mogą one modulować odpowiedź immunologiczną. W przypadku małych dzieci zaleca się pobranie krwi przez wykwalifikowany personel, aby zapewnić minimalny dyskomfort. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (np.
ImmunoCAP) lub inną techniką immunochemiczną, taką jak fluorymetryczna immunoanaliza (FEIA). Procedura polega na inkubacji surowicy z wyizolowanym alergenem pyłku topoli, po czym powstający kompleks antygen‑przeciwciało jest wykrywany i ilościowo oznaczany przy użyciu znakowanego przeciwciała przeciw‑IgE. Test może być wykonywany jako część szerokiego panelu drzew liściastych, co pozwala na ocenę ewentualnego krzyżowania reakcji z innymi alergenami (np.
Interpretacja wyników Wynik podawany jest w jednostkach kU/L (kilo‑jednostki na litr). Przyjęte przedziały interpretacyjne: 0,00‑0,34 kU/L – brak wykrywalnej wrażliwości (wynik negatywny). 0,35‑0,69 kU/L – wrażliwość niska lub borderline; wymaga korelacji z objawami klinicznymi. ≥0,70 kU/L – wynik pozytywny, świadczący o uczuleniu; wyższe wartości sugerują silniejszą reaktywność alergiczną.