Cel badania Analiza profilu cytokin Th1, Th2, Th17 oraz komórek regulatorowych Treg w celu określenia stanu równowagi immunologicznej pacjenta. Wynik pozwala zidentyfikować przewagę odpowiedzi pro‑zapalnej lub antyzapalnej, co jest istotne w diagnostyce i monitorowaniu zaburzeń immunologicznych współistniejących z autyzmem, zespołem PANS/PANDAS oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi. Wskazania kliniczne Ocena dysregulacji immunologicznej u osób z ASD, PANS, PANDAS.
Badanie przy podejrzeniu chorób autoimmunologicznych, zapalnych i alergicznych. Monitorowanie skuteczności terapii immunomodulujących (np. Wsparcie diagnostyczne w przypadkach przewlekłego zmęczenia, zaburzeń nastroju i trudności poznawczych, które mogą mieć podłoże immunologiczne. Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Do badania wymagana jest surowica lub osocze pobrane z żyły.
Zaleca się pobranie 4‑5 ml krwi do probówki bez antykoagulantu (dla surowicy) lub z heparyną (dla osocza). Próbkę należy pozostawić do koagulacji (jeśli użyto probówki bez antykoagulantu) i odwirować w ciągu 30‑60 min od pobrania. Transport w temperaturze 2‑8 °C, maksymalnie 24 h od pobrania, chyba że instrukcja badania stanowi inaczej.
Metoda Profil cytokininowy uzyskuje się metodą multiplex immunoassay (technologia Luminex) lub zestawem ELISA, w zależności od wybranej platformy laboratoryjnej. Analizowane interleukiny i cytokiny obejmują: Th1: interferon‑γ (IFN‑γ), interleukina‑2 (IL‑2). Th2: interleukiny‑4 (IL‑4),‑5 (IL‑5),‑13 (IL‑13). Th17: interleukina‑17A (IL‑17A),‑22 (IL‑22),‑23 (IL‑23). Treg: interleukina‑10 (IL‑10), czynnik transformujący wzrost (TGF‑β), oraz marker FOXP3 (jeśli dostępny).
Wyniki podawane są w pg/ml lub ng/ml, w zależności od zakresu pomiarowego testu. Interpretacja wyników Interpretacja wymaga porównania uzyskanych stężeń z wartościami referencyjnymi dostarczonymi przez laboratorium. Ogólne wytyczne: Podwyższone cytokiny Th1 (IFN‑γ, IL‑2) wskazują na dominację odpowiedzi komórkowej i mogą być związane z procesami zapalnymi.
Wzrost cytokinin Th2 (IL‑4, IL‑5, IL‑13) sugeruje reakcję humoralną, typową dla alergii i niektórych stanów autoimmunologicznych. Podwyższone cytokiny Th17 (IL‑17A, IL‑22, IL‑23) są charakterystyczne dla chorób autoimmunologicznych, zapalenia błon śluzowych oraz niektórych zaburzeń neurologicznych. Obniżony poziom IL‑10 i TGF‑β lub zmniejszona ekspresja FOXP3 może świadczyć o osłabionej funkcji komórek regulatorowych Treg, co sprzyja niekontrolowanej reakcji zapalnej.