Cel badania Badanie ma na celu oznaczenie stężenia swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy, które powstają w odpowiedzi na alergen pochodzący z sierści psa. Wynik pozwala określić, czy organizm pacjenta jest uczulony na ten konkretny alergen oraz jak silna jest reakcja immunologiczna. Wskazania kliniczne Ciężkie choroby alergiczne, takie jak astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry czy przewlekłe zapalenie zatok, w których podejrzewa się reakcję na sierść psa.
Diagnoza alergii u małych dzieci, które nie są w stanie wyrazić objawów słownie. Ocena ryzyka nasilenia objawów alergicznych przed wprowadzeniem psa do domu lub placówki edukacyjno‑terapeutycznej. Wsparcie w monitorowaniu skuteczności terapii odczulającej lub innych metod leczenia alergii. W kontekście zaburzeń neurorozwojowych (np.
ASD, ADHD) – alergiczne zapalenie może wpływać na zachowanie i funkcje poznawcze, dlatego identyfikacja konkretnego alergenu jest istotna przy kompleksowej ocenie pacjenta. Materiał i przygotowanie pacjenta Do badania pobiera się krew żylna, z której uzyskuje się surowicę.
Nie wymaga specjalnego przygotowania dietetycznego, jednak zaleca się unikanie podawania leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów i innych immunosupresyjnych na 48‑72 h przed pobraniem próbki, aby nie zafałszować wyniku. Metoda Stężenie swoistych IgE oznacza się metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub chemiluminescencyjną (CLIA). Test wykorzystuje antygeny charakterystyczne dla sierści psa, które wiążą się z obecnymi w surowicy przeciwciałami IgE.
Po związaniu, sygnał generowany jest proporcjonalny do ilości przeciwciał, co umożliwia ich ilościowe określenie. Interpretacja wyników Wynik podawany jest w jednostkach IU/ml (jednostki międzynarodowe na mililitr). Zakresy interpretacyjne mogą się różnić w zależności od laboratorium, ale ogólnie przyjmuje się: 0‑0,35 IU/ml – brak istotnej reakcji IgE na sierść psa. 0,35‑0,70 IU/ml – niska wrażliwość, możliwa subklinicza.
0,70‑3,5 IU/ml – umiarkowane uczulenie, zazwyczaj towarzyszy objawom klinicznym. >3,5 IU/ml – wysoka wrażliwość, zwiększone ryzyko ciężkich objawów alergicznych. Wartość graniczna 0,35 IU/ml jest zgodna z międzynarodowymi wytycznymi dotyczącymi oznaczania swoistych IgE. Wynik należy zawsze interpretować w kontekście obrazu klinicznego pacjenta oraz innych badań alergologicznych. Kod ICD Badanie klasyfikowane jest pod kodem L91 – badanie alergiczne – IgE swoiste.