Cel badania Badanie określa stężenie swoistych przeciwciał klasy IgE przeciwko alergenowi pochodzącemu z rumianku (Matricaria chamomilla). Dzięki temu możliwe jest wykrycie i ocena nasilenia reakcji alergicznej wywołanej tym alergenem.
Wskazania kliniczne diagnoza alergii na rumianek u pacjentów z objawami skórnymi, oddechowymi lub pokarmowymi; monitorowanie przebiegu ciężkich chorób alergicznych, w tym astmy alergicznej i atopowego zapalenia skóry; ocena ryzyka reakcji alergicznej przed podaniem preparatów zawierających rumianek (np.
herbaty, kosmetyki, preparaty homeopatyczne); badanie u małych dzieci, u których występują objawy sugerujące alergię na rośliny z rodziny astrowatych; wsparcie diagnostyczne w kontekście zaburzeń neurorozwojowych, gdy istnieje podejrzenie, że procesy zapalne wywołane alergią mogą wpływać na objawy ASD lub inne zaburzenia rozwojowe. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub chemiluminescencyjną (CLIA) w oparciu o reakcję antygen‑przeciwciało.
Próbka surowicy pobrana z krwi żylnej jest inkubowana z immobilizowanym alergenem rumiankowym, a następnie wykrywana jest ilość przyłączonych przeciwciał IgE przy użyciu znakowanego przeciwciała wykrywającego. Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem krwi nie ma konieczności długotrwałego przygotowania.
Zaleca się jednak: unikanie przyjmowania leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów i leków immunosupresyjnych na 48‑72 godziny przed badaniem, o ile nie jest to sprzeczne z zaleceniami lekarza; nie spożywanie produktów zawierających rumianek (herbaty, suplementy) w dniu pobrania próbki; standardowe przygotowanie do badań krwi – nocny post (8‑10 h) nie jest wymagany, ale może być wskazane przy jednoczesnym pobieraniu innych parametrów biochemicznych.
Interpretacja wyników Wynik podawany jest w jednostkach IU/ml (jednostki międzynarodowe na mililitr). Interpretacja zależy od przyjętych wartości referencyjnych laboratorium, jednak przyjmuje się: <0,35 IU/ml – brak wykrywalnych swoistych IgE przeciwko rumiankowi (negatywny wynik); 0,35‑0,70 IU/ml – wynik podwyższony, wskazujący na wczesną lub łagodną reakcję alergiczną; >0,70 IU/ml – wyraźnie podwyższony poziom, sugerujący istotną wrażliwość kliniczną.