Cel badania Test służy do określenia stężenia w surowicy przeciwciał klasy IgE, które są skierowane przeciwko alergenom pochodzącym od grzyba Rhizopus nigricans. Wynik pozwala ustalić, czy u pacjenta występuje uczulenie na tę pleśń oraz ocenić ryzyko wywołania objawów alergicznych lub nasilenia zaburzeń neurorozwojowych.
Wskazania kliniczne Przewlekłe objawy alergiczne (katar sienny, kichanie, świszczący oddech) nasilające się w wilgotnych pomieszczeniach lub w otoczeniu pleśni. Astma oskrzelowa, której zaostrzenia mogą być powiązane z ekspozycją na grzyby z rodzaju Rhizopus. Atopowe zapalenie skóry, pokrzywka lub inne reakcje skórne, które pojawiają się w środowiskach z podwyższoną wilgotnością. Hipersensytywność płucna, w tym choroby wywołane przez pleśń (np.
Osoby z ASD, PANS/PANDAS lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, u których obserwuje się nasilenie objawów behawioralnych po kontaktach z alergenami środowiskowymi. Monitorowanie skuteczności interwencji środowiskowych lub leczenia antyalergicznego. Materiał i przygotowanie pacjenta Do badania pobiera się 5 ml krwi żylnej, po której następuje odwirowanie i uzyskanie surowicy.
Próbka powinna być pobrana rano, po krótkim odpoczynku, i dostarczona do laboratorium w ciągu 2 godzin. Unikać leków przeciwhistaminowych (cetirizyna, loratadyna) oraz kortykosteroidów przez minimum 48 h przed pobraniem krwi. Jeśli pacjent przyjmuje immunosupresję, należy o tym poinformować laboratorium – może to wpłynąć na wynik. Nie wymaga się specjalnej diety, ale zaleca się brak intensywnego wysiłku fizycznego w dniu pobrania.
Metoda Próbka surowicy poddawana jest analizie metodą immunoenzymatyczną (np. W teście wykorzystuje się wyekstrahowane białka alergenowe z Rhizopus nigricans, które wiążą się z obecnymi w surowicy przeciwciałami IgE. System automatyczny mierzy stężenie kompleksu antygen‑przeciwciało i podaje wynik w jednostkach kU/L. Interpretacja wyników Negatywny (0‑0,35 kU/L) – brak wykrywalnych specyficznych IgE, niska prawdopodobność alergii na Rhizopus nigricans.
Pozytywny niskiego stopnia (0,35‑0,70 kU/L) – minimalna wrażliwość, często nie towarzyszy objawom klinicznym. Pozytywny umiarkowanego stopnia (0,70‑3,5 kU/L) – wskazuje na istotną reakcję alergiczną; zaleca się dalszą ocenę kliniczną i ewentualne testy prowokacyjne. Pozytywny wysoki (>3,5 kU/L) – silna nadwrażliwość, konieczne jest unikanie kontaktu z alergenem oraz rozważenie terapii antyalergicznej (np.