Cel badania Badanie ma na celu wykrycie oraz ilościową ocenę przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko rekombinowanym białkom alergenowym pochodzącym z najważniejszych gatunków pleśni. Dzięki zastosowaniu rekombinowanych preparatów zapewnia wysoką specyficzność i czułość, co umożliwia precyzyjną identyfikację nadwrażliwości na pleśnie i drożdże.
Wskazania kliniczne objawy alergiczne nasilające się po ekspozycji na środowisko wilgotne lub pleśniowe (katar sienny, astma, zapalenie spojówek, pokrzywka) negatywne lub niejednoznaczne wyniki testów skórnych, wymagające dodatkowej weryfikacji monitorowanie efektów immunoterapii odczulającej lub zmiany środowiskowych diagnoza alergii u pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem (ASD), u których testy skórne mogą być trudne do wykonania lub wywoływać stres ocena ryzyka reakcji alergicznych przed wprowadzeniem nowych elementów środowiskowych (np.
systemy klimatyzacji, materiały budowlane) Materiał biologiczny Do analizy wykorzystuje się surowicę lub osocze pobrane z żyły. Zalecane jest pobranie 4‑5 ml krwi po minimum 30‑minutowym odpoczynku w pozycji siedzącej. Próbka powinna być odwirowana i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C, a analiza przeprowadzana najpóźniej w ciągu 24 godzin od pobrania. Metoda Test oparty jest na technice immunoenzymatycznej (ELISA) lub chemiluminescencji.
Na powierzchni mikropłytki utrwalone są rekombinowane białka alergenowe pochodzące z wybranych gatunków pleśni, takich jak Aspergillus fumigatus, Penicillium chrysogenum oraz Cladosporium herbarum. Próbka pacjenta jest inkubowana z płytką, a następnie wykrywa się przyłączenie przeciwciał IgE przy użyciu znakowanego przeciwciała wtórnego. Wynik podaje się w jednostkach kU/l (kilo‑jednostki na litr) lub w postaci klasy reakcji.
Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem krwi pacjent powinien powstrzymać się od przyjmowania leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów oraz leków immunosupresyjnych przez co najmniej 5 dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Należy unikać intensywnego wysiłku fizycznego oraz spożywania tłustych posiłków na co najmniej 2 godziny przed pobraniem.
Interpretacja wyników < 0,35 kU/l – brak wykrywalnej sensytyzacji IgE 0,35–0,70 kU/l – niska czułość, możliwa subkliniczna sensytyzacja 0,71–3,50 kU/l – umiarkowany poziom przeciwciał, zwiększone prawdopodobieństwo objawów klinicznych > 3,50 kU/l – wysoka wrażliwość, znaczne ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych przy ekspozycji Granice referencyjne mogą się różnić w zależności od laboratorium oraz zastosowanej metody.