Przejdź do treści

RBet v6 IgE swoiste

Cel badania Badanie RBet v6 IgE swoiste ma na celu wykrycie i ilościowe oznaczenie przeciwciał klasy IgE, które powstają w odpowiedzi na rekombinowany alergen Bet v 6 – jeden z białkowych komponentów pyłku brzozy. Test umożliwia precyzyjną ocenę uczulenia na ten konkretny alergen, co jest szczególnie przydatne przy podejrzeniu ciężkich objawów alergicznych oraz w diagnostyce alergii u małych dzieci. Wskazania kliniczne Ciężkie reakcje alergiczne (np.

anafilaksja, astma alergiczna) związane z ekspozycją na pyłek brzozy. Diagnostyka alergii u dzieci poniżej 5 lat, u których klasyczna ocena kliniczna jest utrudniona. Ocena ryzyka reakcji alergicznych przed rozpoczęciem immunoterapii alergenowej. Monitorowanie efektywności leczenia przeciwalergicznego oraz zmian w profilu swoistego IgE w czasie.

Wspomaganie diagnostyki zespołów neurorozwjowych, w których istnieje związek pomiędzy stanem zapalnym układu immunologicznego a objawami neurologicznymi. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunochemiczną (np. ImmunoCAP lub ELISA) wykorzystującą rekombinowany alergen RBet v6 przyłączony do nośnika stałego.

Próbka surowicy poddawana jest reakcji z antygenem, a następnie wykrywana jest obecność specyficznych przeciwciał IgE przy pomocy znakowanego przeciwciała wykrywającego. Wynik podawany jest w jednostkach kU/L (kilo‑jednostki na litr). Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnego przygotowania – nie jest konieczna podanie na czczo. W dniu pobrania krwi należy unikać podawania leków immunosupresyjnych (np. kortykosteroidów) w dawkach wysokich, które mogą wpływać na poziom IgE.

Antyhistaminiki nie wpływają na wynik testu, więc ich przyjmowanie nie wymaga odstawienia. Próbka pobierana jest z żyły, następnie po odwirowaniu uzyskuje się surowicę, którą należy przechowywać w temperaturze 2‑8 °C i dostarczyć do laboratorium w ciągu 24 godzin.

Interpretacja wyników Wynik podawany jest w kU/L i interpretowany według następujących progów (wartości orientacyjne, interpretacja kliniczna wymaga uwzględnienia obrazu objawowego pacjenta): 0 – 0,34 kU/L – brak wykrywalnych przeciwciał IgE przeciwko Bet v 6 (negatywny wynik). 0,35 – 0,69 kU/L – wynik borderline, wymaga korelacji klinicznej.