Cel badania Pronatal 3G (kod ICD: PRON3G) to wysokosprawny test molekularny typu multiplex PCR, którego zadaniem jest jednoczesne wykrycie materiału genetycznego (DNA) wybranych patogenów przenoszonych drogą płciową: Chlamydia trachomatis, Ureaplasma spp., Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, wirusów Herpes simplex typu I i II oraz czternastu najważniejszych typów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV).
Dzięki temu test pozwala na wczesne rozpoznanie zakażeń, które mogą prowadzić do zapalenia narządów płciowych, niepłodności, powikłań w ciąży oraz zwiększonego ryzyka zaburzeń neurorozwojowych u potomstwa. Wskazania kliniczne Diagnostyka podejrzenia infekcji przenoszonych drogą płciową (STD) u osób w wieku rozrodczym. Ocena przyczyn niepłodności, poronień lub niejasnych komplikacji ciążowych.
Badanie przesiewowe w ciąży w celu wykluczenia patogenów mogących przeniknąć do płodu (np. Kontrola skuteczności terapii antybiotykowej lub przeciwwirusowej oraz monitorowanie nawrotów. Badania przesiewowe w kontekście ryzyka zaburzeń neurorozwojowych, w tym spektrum autyzmu, u dzieci matek z wykrytymi zakażeniami. Materiał biologiczny Wymaz z szyjki macicy (kobiety) lub z cewki moczowej (mężczyźni).
Pierwszy poranek moczu w sytuacji podejrzenia infekcji dolnych dróg moczowych. Wymaz z odbytu lub gardła, gdy istnieje podejrzenie zakażenia w tych miejscach. Wszystkie próbki muszą być pobrane przy użyciu zestawów transportowych zapewniających stabilność kwasu nukleinowego. Metoda Test opiera się na reakcji łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) w trybie multiplex, co umożliwia amplifikację specyficznych fragmentów DNA wszystkich wymienionych patogenów w jednej probie.
Procedura obejmuje: Izolację DNA z pobranego materiału przy użyciu automatycznego systemu ekstrakcji. Denaturację podwójnej helisy DNA i wielokrotne cykle amplifikacji z zestawem primerów oraz sond hydrofilowych oznaczonych fluoroforem. Detekcję w czasie rzeczywistym (real‑time PCR) na podstawie sygnału fluorescencyjnego; w niektórych wariantach możliwe jest także przeprowadzenie analizy po elektroforezie w celu potwierdzenia rozmiaru produktu.
Włączenie wewnętrznego kontroli (np. gen β‑globiny ludzkiej) w celu potwierdzenia prawidłowości pobrania i braku inhibitorów PCR. Raportowanie wartości progowych Ct – niższy Ct wskazuje na wyższe obciążenie patogenu. Przygotowanie pacjenta Unikanie przyjmowania antybiotyków, leków przeciwwirusowych oraz środków antyseptycznych przez co najmniej 48 h przed pobraniem próbki.