Cel badania Pronatal 2G ma na celu jednoczesne wykrycie materiału genetycznego (DNA) pięciu grup patogenów: Chlamydia trachomatis, Ureaplasma spp., Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis oraz 14 typów wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) o podwyższonym ryzyku onkogenicznym. Test pozwala na szybkie ustalenie aktualnego zakażenia, co jest kluczowe przy ocenie przyczyn niepłodności, stanów zapalnych dróg moczowo‑genitalnych oraz potencjalnego wpływu infekcji na układ nerwowy.
Wskazania kliniczne Objawy infekcji dróg moczowo‑genitalnych, takie jak nieprawidłowe upławy, dyskomfort przy oddawaniu moczu, ból podczas stosunku lub podrażnienie odbytu. Problemy z płodnością – zarówno u kobiet (zaburzenia endometrium, implantacji) jak i u mężczyzn (zaburzenia jakości nasienia). Rutynowe badania przesiewowe w grupach podwyższonego ryzyka (osoby z licznymi partnerami, osoby przyjmujące antykoncepcję hormonalną, osoby z HIV).
Kontrola skuteczności leczenia antybiotykowego lub terapii antywirusowej przeciw HPV. Ocena ewentualnego wpływu przewlekłych infekcji na przebieg zaburzeń neurorozwojowych, w tym ASD, poprzez monitorowanie stanu zapalnego. Materiał biologiczny Wymaz z szyjki macicy, pochwowy, cewki moczowej, odbytu lub wymaz z żołądka (w zależności od podejrzenia miejsca zakażenia). Możliwość pobrania pierwszego porannego moczu w celu wykrycia Chlamydia trachomatis oraz Ureaplasma spp.
Próbki powinny być umieszczone w pojemniku transportowym z medium stabilizującym DNA i dostarczone do laboratorium w ciągu 24 h, przechowywane w temperaturze 2‑8 °C. Metoda Test opiera się na technice reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) z amplifikacją i detekcją specyficznych sekwencji DNA.
Zastosowano zestaw primerów oraz sond hybrydowych dedykowanych każdemu patogenowi, co zapewnia: czułość na poziomie do 10 kopii DNA w próbce, specyficzność > 99 % dzięki podwójnemu potwierdzeniu (primer‑sonda), wewnętrzną kontrolę jakości, wykrywającą ewentualne hamowanie reakcji PCR. Analiza odbywa się w zautomatyzowanym systemie, co ogranicza ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego i przyspiesza czas uzyskania wyniku (ok.
Przygotowanie pacjenta Unikanie stosunków płciowych, wprowadzania tamponów, długich wkładek higienicznych oraz przyjmowania antybiotyków, leków przeciwgrzybiczych lub sterydów przez minimum 48 h przed pobraniem materiału. W przypadku pobrania wymazu z szyjki macicy – badanie nie powinno być wykonywane w trakcie menstruacji. W przypadku wymazu odbytu – zaleca się wcześniejsze przygotowanie odbytu (np. delikatne przemycie wodą, brak środków przeczyszczających w ciągu 24 h).