Cel badania Profil dermatologiczny ELISA ma na celu wykrycie i ilościowe oznaczenie specyficznych przeciwciał klasy IgE w surowicy przeciwko wybranym alergenom dermatologicznym. Test pozwala ocenić stopień uczulenia pacjenta, co jest istotne przy diagnozowaniu chorób skóry o podłożu alergicznym (np. atopowe zapalenie skóry, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry) oraz przy planowaniu terapii odczulającej.
Wskazania kliniczne Przewlekłe lub nawracające objawy skórne (świąd, wyprysk, pokrzywka) niejasnej etiologii. Atopowe zapalenie skóry u dzieci i dorosłych, w tym osób z ASD, PANS/PANDAS. Ocena alergicznej przyczynowości reakcji skórnych po ekspozycji na pyłki, roztocza, sierść zwierząt, lateks czy alergeny pokarmowe. Wspomaganie wyboru i monitorowania terapii immunologicznej (np. Badanie kontrolne po zakończeniu terapii odczulającej.
Materiał biologiczny Surowica pobrana z krwi pełnej (5–10 ml). Próbka musi być odwirowana w ciągu 2 h od pobrania, a osocze odseparowane i zamrożone w temperaturze –20 °C lub niższej, jeśli nie jest badane od razu. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnego przygotowania dietetycznego ani farmakologicznego. Pacjent powinien unikać przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np.
cetirizyna, loratadyna) oraz kortykosteroidów doustnych na co najmniej 48 h przed pobraniem krwi, aby nie wpływały na wynik testu. Metoda Test oparty jest na technice immunoenzymatycznej (ELISA). Na powierzchni płytki mikrotestowej utrwalone są wybrane alergeny (roztocza, pyłki, sierść zwierząt, lateks, alergeny pokarmowe). Do studzika dodaje się rozcieńczoną surowicę pacjenta; specyficzne IgE wiążą się z immobilizowanymi alergenami.
Po kilku etapach płukanek dodawany jest enzymatycznie znakowany przeciwciało anty‑IgE. Reakcja enzymatyczna (z użyciem podsubstratu chromogennego) generuje sygnał kolorowy, którego intensywność jest mierzona spektrofotometrycznie i przeliczana na jednostki IU/ml. Interpretacja wyników Ujemny (0‑0,35 IU/ml) – brak wykrywalnych przeciwciał IgE przeciwko badanym alergenom.
Klasyczna skala (0,35‑100 IU/ml) – wyniki podzielone na klasy (0‑6) zgodnie z wytycznymi producenta, gdzie wyższa klasa wskazuje na silniejsze uczulenie. Wyniki należy interpretować w kontekście objawów klinicznych oraz historii choroby; podwyższony poziom IgE nie zawsze oznacza kliniczną alergię. W przypadku niejednoznacznych wyników zaleca się powtórzenie testu lub wykonanie dodatkowych metod (np. testy punktowe, prowokacja skórna).