Cel badania Określenie ilości pregabaliny w próbce moczu służy do monitorowania przyjmowania leku, weryfikacji przestrzegania zaleceń terapeutycznych oraz wczesnego wykrywania przedawkowania lub niewłaściwego stosowania. Test jest przydatny zarówno w praktyce klinicznej, jak i w sytuacjach prawnych czy ubezpieczeniowych. Wskazania kliniczne Kontrola terapeutyczna u pacjentów przyjmujących pregabalin w leczeniu neuropatii, padaczki, zaburzeń lękowych lub innych wskazań.
Ocena przyjmowania leku w kontekście postępowań prawnych, audytów medycznych lub wymogów ubezpieczeniowych. Wykrywanie niezgodności z zaleceniami – zarówno brak przyjmowania, jak i przyjmowanie dawek wyższych niż przepisane. Diagnostyka przedawkowania lub zatrucia, szczególnie gdy obserwuje się objawy toksyczne (senność, zawroty, zaburzenia koordynacji).
Wsparcie monitoringu farmakoterapii u osób z autyzmem (ASD) oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, w których pregabalina może być stosowana w celu łagodzenia lęku, bezsenności lub bólu neuropatycznego.
Metoda Stężenie pregabaliny w moczu wyznacza się najczęściej przy użyciu jednej z następujących technik: Chromatografia cieczowa sprzężona z spektrometrią mas (LC‑MS/MS) – metoda o bardzo wysokiej czułości (dolny poziom wykrywalności Test immunoenzymatyczny (ELISA) – szybsza, mniej kosztowna alternatywa, o nieco wyższej granicy wykrywalności, stosowana w rutynowych kontrolach laboratoryjnych.
Obie metody wymagają odpowiedniej kalibracji oraz kontroli jakości, aby zapewnić wiarygodność wyników. Przygotowanie pacjenta Nie jest wymagana specjalna dieta ani odstawianie innych leków przed pobraniem próbki. Zaleca się pobranie pierwszego moczu porannego (po przebudzeniu) lub próbki losowej, w zależności od zaleceń lekarza. Próbkę należy umieścić w szczelnym, nieprzepuszczalnym pojemniku, chroniąc ją przed zanieczyszczeniem i utratą wilgoci.
W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek, warto odnotować aktualny stan czynności nerek (eGFR), gdyż wpływa to na eliminację pregabaliny. Interpretacja wyników Wykrywalny poziom pregabaliny wskazuje na przyjęcie leku w ciągu ostatnich 24‑48 h. Stężenie < 50 ng/mL zazwyczaj odzwierciedla niską dawkę lub brak przyjmowania leku. Stężenie w przedziale 50‑200 ng/mL jest zgodne z typowymi dawkami terapeutycznymi (75‑300 mg/dobę) i sugeruje prawidłowe stosowanie.