Cel badania Badanie PREEPAP określa poziomy dwóch białek: PAPP‑A (pregnancy‑associated plasma protein A) oraz PLGF (placental growth factor) w surowicy krwi żylnej. Wyniki służą do oceny ryzyka wystąpienia wad chromosomalnych (np. trisomii 21, 18) oraz zaburzeń łożyskowych, w tym ryzyka rozwoju stanu przedrzucawkowego. Wskazania kliniczne Screening pierwszego trymestru w kierunku trisomii 21 (zespół Downa) i trisomii 18.
Ocena ryzyka powikłań łożyskowych, w szczególności przedrzucawkowego. Uzupełnienie połączenia z pomiarem wolnego β‑hCG i ultrasonografią (grubość fałdu ciążowego) w ramach zintegrowanego testu przesiewowego. Monitorowanie ciąży wysokiego ryzyka (np. kobiety po przeszłych ciążach z powikłaniami). Metoda Próbka krwi pobierana jest z żyły obwodowej i poddawana wirowaniu w celu uzyskania surowicy.
Stężenia PAPP‑A i PLGF oznacza się metodą immunochemiczną – najczęściej immunoenzymatycznym testem (ELISA) lub immunochemicznym testem immunofluorescencyjnym. Wyniki wyrażane są w jednostkach międzynarodowych (IU/L) i interpretowane w odniesieniu do wieku ciążowego oraz innych parametrów biochemicznych. Przygotowanie pacjenta Badanie wykonywane jest zazwyczaj pomiędzy 11. Nie wymaga specjalnej diety ani postu przed pobraniem krwi.
Pacjentka powinna poinformować laboratorium o przyjmowanych lekach, zwłaszcza hormonach i suplementach. Interpretacja wyników Wyniki podaje się jako wartość bezwzględną oraz jako mnożnik mediany (MoM) dostosowany do wieku ciążowego. Niskie stężenia PAPP‑A i PLGF (wartość Ograniczenia Test jest przeznaczony wyłącznie do stosowania w ciąży; wyniki u kobiet niebędących w ciąży nie mają interpretacji klinicznej.
Wartość MoM może być zmodyfikowana przez czynniki takie jak masa ciała, rasa, palenie tytoniu oraz niektóre choroby przewlekłe. Nie zastępuje diagnostyki inwazyjnej (amniopunkcji, biopsji kosmówki), a jedynie określa ryzyko, które może wymagać dalszych badań.