Cel badania Badanie ma na celu określenie poziomu trzech biomarkerów płodowych – pregnancy‑associated plasma protein‑A (PAPP‑A), placental growth factor (PlGF) oraz wolnego β‑hCG (free β‑hCG) – w surowicy krwi żylnej kobiety w ciąży.
Analiza tych parametrów umożliwia: wyliczenie ryzyka wystąpienia najczęstszych trisomii (21, 18, 13) oraz innych aneuploidii chromosomalnych, ocenę ryzyka rozwoju wczesnej (early‑onset) nadciśnieniowo‑ciężarniczej (preeclampsii) oraz innych zaburzeń łożyskowych, wsparcie decyzji klinicznej dotyczącej dalszych badań diagnostycznych (np.
Wskazania kliniczne pierwszy trymestr ciąży (10‑13+6 tygodnia gestacji), ocena ryzyka trisomii 21 (Zespół Downa – ICD‑10 Q01.0), trisomii 18 (Zespół Edwardsa – ICD‑10 Q02.0) i trisomii 13 (Zespół Patau – ICD‑10 Q03.0), monitorowanie ryzyka wczesnej preeclampsii (ICD‑10 O14.0) oraz innych stanów związanych z nieprawidłową angiogenezą łożyskową, kobiety z historią wcześniejszych powikłań ciążowych, pacjentki wymagające dodatkowej oceny ryzyka w kontekście zaburzeń neurorozwojowych u noworodka, w tym autyzmu (ASD) – nieprawidłowe wyniki biomarkerów łożyskowych mogą być powiązane z późniejszym ryzykiem zaburzeń rozwojowych.
Materiał biologiczny Jednorazowa próbka krwi żylnej pobrana do probówek bez dodatku antykoagulantu, po której uzyskuje się surowicę. Minimalna objętość potrzebna do testu wynosi 2 ml surowicy. Metoda Analiza przeprowadzana jest przy użyciu immunochemicznego testu immuno‑enzymatycznego (ELISA) lub platformy immunologicznej typu chemiluminescencji, zatwierdzonej do pomiaru PAPP‑A, PlGF i wolnego β‑hCG w jednej reakcji (multiplex).
Wyniki są podawane w jednostkach MoM (multiples of the median) względem populacji odniesienia, co umożliwia ich późniejszą integrację w algorytmach ryzyka.
Przygotowanie pacjenta pobranie krwi w warunkach ambulatoryjnych, po 8‑10 godzinach postu (nie jest wymagana całkowita głodówka, ale zaleca się unikanie posiłków tłustych), unikanie intensywnego wysiłku fizycznego oraz stresu w ciągu 24 godzin przed pobraniem, informowanie pacjentki o konieczności podania dokładnej daty ostatniej miesiączki (LMP) oraz ewentualnych wyników wcześniejszych badań prenatalnych, próba nie powinna być pobrana w przypadku aktywnej infekcji, gorączki >38 °C lub w trakcie przyjmowania leków, które mogą wpływać na poziom biomarkerów (np.