Cel badania Analiza obecności oligoklonalnych prążków immunoglobuliny G (IgG) w surowicy ma na celu wykrycie nieprawidłowego, ograniczonego w czasie i miejscu, wzorca syntezy przeciwciał. Taki wzorzec świadczy o aktywacji układu odpornościowego, która może mieć podłoże zapalne, autoimmunologiczne lub infekcyjne. Wskazania kliniczne Rozpoznanie i monitorowanie chorób neurozapalnych, np. stwardnienia rozsianego, zapalenia mózgu, zapalenia rdzenia kręgowego.
Ocena podejrzenia zespołów autoimmunologicznych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy, zapalenia naczyń. Badanie przy przewlekłych infekcjach wirusowych lub bakteryjnych, które mogą wywoływać ogólnoustrojową odpowiedź immunologiczną. Diagnostyka i kontrola PANS/PANDAS oraz innych zaburzeń immunologicznych współistniejących z autyzmem (ASD). Wyjaśnianie niejasnych objawów neurologicznych u osób z ASD – regresja rozwojowa, zaburzenia zachowania, problemy ze snem.
Uzupełnienie paneli immunologicznych, np. pomiaru cytokin, w kompleksowej ocenie pacjenta. Materiał biologiczny Surowica krwi – 5 ml pobrana z żyły, po pełnej koagulacji. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnej diety ani postu. Zaleca się unikanie intensywnego wysiłku fizycznego oraz spożycia dużych ilości alkoholu w dniu pobrania. Próbkę pobiera się w warunkach aseptycznych; po pobraniu krew pozostawia się do koagulacji (ok.
30 min), następnie odwirowuje, aby uzyskać czystą surowicę, którą przechowuje się w temperaturze –20 °C, jeśli analiza nie zostanie wykonana natychmiast. Metoda Badanie przeprowadza się metodą elektroforezy izoelektrycznej (IEF) w połączeniu z immunodetekcją (immunoblot). Procedura obejmuje: Rozdzielenie białek surowicy w polu elektrycznym przy stałym pH, co pozwala na rozdzielenie poszczególnych frakcji IgG według ładunku.
Transfer rozdzielonych frakcji na membranę nitrocelulozową. Inkubitację membrany przeciwciałami znakowanymi enzymatycznie, specyficznymi dla klasy IgG. Wykrycie prążków przy użyciu substratu chromogennego, co uwidacznia charakterystyczne, wąskie pasma (prążki) na tle kontrolnym. Porównanie uzyskanego wzorca z próbką kontrolną (np. surowica zdrowego dawcy) w celu klasyfikacji typu prążków.
Interpretacja wyników Wynik podaje liczbę oraz charakterystykę prążków oligoklonalnych, klasyfikowanych według następujących typów: Typ 1 – brak prążków (norma). Typ 2 – dwa lub więcej prążków wyłącznie w surowicy pacjenta, co wskazuje na ogólnoustrojową aktywację immunologiczną. Typ 3 – prążki występują zarówno w surowicy pacjenta, jak i w materiale kontrolnym, sugerując wspólny czynnik, np.