Cel badania Test podklas IgG służy do ilościowego oznaczenia czterech głównych podtypów immunoglobuliny G – IgG1, IgG2, IgG3 i IgG4 – w surowicy krwi. Dzięki temu możliwe jest określenie, czy układ odpornościowy wytwarza prawidłowe ilości poszczególnych klas, co ma kluczowe znaczenie przy ocenie odpowiedzi humoralnej, wykrywaniu pierwotnych i wtórnych niedoborów oraz monitorowaniu przebiegu chorób immunologicznych.
Wskazania kliniczne Diagnostyka przyczyn nawracających, ciężkich lub nietypowych zakażeń bakteryjnych i wirusowych. Wykrywanie pierwotnych niedoborów podklas IgG, takich jak deficyt IgG2 lub IgG4. Ocena aktywności i przebiegu chorób autoimmunologicznych (np. toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów). Monitorowanie skuteczności terapii immunoglobulinowej oraz odpowiedzi na szczepienia.
Badanie w kontekście zaburzeń immunologicznych współistniejących z autyzmem (ASD), PANS/PANDAS oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, takimi jak ADHD czy zaburzenia rozwojowe mowy. Ocena ryzyka nadwrażliwości alergicznej i reakcji immunologicznych. Wspomaganie oceny stanu immunologicznego przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi lub intensywną terapią immunosupresyjną.
Materiał biologiczny Surowica krwi – pobranie 2 ml krwi żylnej, następnie odwirowanie w celu uzyskania czystej surowicy. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub techniką chemiluminescencji (CLIA) z użyciem wysoko specyficznych przeciwciał monoklonalnych skierowanych przeciwko każdej z podklas IgG. Wyniki podawane są w jednostkach mg/dl lub g/l.
Zakresy referencyjne są ustalane indywidualnie przez laboratorium i uwzględniają wiek, płeć oraz ewentualne czynniki kliniczne. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnych restrykcji dietetycznych przed pobraniem krwi. Zaleca się jednak unikanie intensywnego wysiłku fizycznego oraz przyjmowania dużych dawek suplementów immunologicznych (np. gotowych immunoglobulin) w ciągu 48 h przed badaniem, aby nie zafałszować wyników.
Interpretacja wyników Wartości w normie – świadczą o prawidłowej syntezie i dystrybucji wszystkich podklas IgG. Obniżone stężenia jednej lub kilku podklas – sugerują deficyt podklas, co może tłumaczyć zwiększoną podatność na infekcje, nieprawidłową reakcję na szczepionki lub występowanie objawów autoimmunologicznych. Podwyższone poziomy – mogą wskazywać na przewlekły stan zapalny, aktywność choroby autoimmunologicznej lub nadreaktywność układu odpornościowego.