Przejdź do treści

Panel wziewny Polycheck (10 alergenów) POZ

Cel badania Test ma na celu określenie obecności i poziomu swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy, które wiążą się z wybranymi alergenami wziewnymi. Wynik pozwala rozpoznać sensitizację organizmu i wspiera decyzje terapeutyczne w leczeniu alergii oddechowych oraz w ocenie ich wpływu na funkcjonowanie neurologiczne.

Wskazania kliniczne objawy alergiczne górnych dróg oddechowych, takie jak katar sienny, astma, zapalenie zatok czy przewlekły kaszel; potencjalny związek między alergią wziewną a nasileniem objawów neurologicznych u pacjentów z ASD, PANS/PANDAS lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi; monitorowanie efektywności terapii antyalergicznej, w tym immunoterapii podskórnej lub podjęzykowej; wykluczenie alergii przy nietypowych objawach skórnych, pokarmowych lub ogólnoustrojowych, które mogą współwystępować z zaburzeniami rozwojowymi.

Materiał biologiczny surowica krwi – zalecane pobranie 5 ml, przy czym minimalna objętość potrzebna do przeprowadzenia testu wynosi 2 ml. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub immunofluorescencyjną (np.

Do każdej próbki dodawane są mikropłytki pokryte dziesięcioma alergenami: Dermatophagoides pteronyssinus – roztocze kurzu domowego; Dermatophagoides farinae – roztocze kurzu domowego; Fel d 1 – alergen kota; Can f 1 – alergen psa; Bet v 1 – pyłek brzozy; Phleum pratense – pyłek trawy (żyta); Amb a 1 – pyłek ambrozji; Alternaria alternata – pleśń; Blatella germanica – alergen karalucha; Cladosporium herbarum – pleśń powietrzna.

Po związaniu swoistych IgE z alergenem następuje reakcja enzymatyczna lub fluorescencyjna, co umożliwia ilościowe określenie stężenia przeciwciał w jednostkach kU/L.

Interpretacja wyników Wynik podawany jest w kU/L i klasyfikowany według następujących progów: 0 – 0,35 kU/L – brak sensitizacji; 0,35 – 0,70 kU/L – niska czułość (możliwe, ale niejednoznaczne klinicznie); 0,70 – 3,5 kU/L – umiarkowana czułość (sensytyzacja prawdopodobna); 3,5 – 17,5 kU/L – wysoka czułość (silna sensitizacja); > 17,5 kU/L – bardzo wysoka czułość (wysokie ryzyko objawów klinicznych).