Cel badania Panel pokarmowy Polycheck (kod ICD: POLY-PO) służy do wykrywania w surowicy krwi specyficznych przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko dwudziestu wybranym alergenom spożywczym. Wynik pozwala określić, czy dana osoba jest uczulona na którykolwiek z tych składników, co jest istotne przy diagnostyce alergii pokarmowych oraz ich ewentualnym wpływie na zaburzenia neurorozwojowe.
Wskazania kliniczne Objawy sugerujące reakcję alergiczną po spożyciu – pokrzywka, obrzęk, biegunka, wymioty, duszność, skurcze oskrzeli. Trudności w tolerancji pokarmów u dzieci i dorosłych, zwłaszcza w kontekście spektrum autyzmu, PANS/PANDAS oraz innych zaburzeń neurorozwojowych. Planowanie i kontrola diety eliminacyjnej po potwierdzeniu nadwrażliwości. Monitorowanie skuteczności immunoterapii odczulającej (immunoterapia alergenowa).
Ocena przyczyn nawracających objawów skórnych, oddechowych lub żołądkowo-jelitowych, które nie mają jednoznacznej etiologii. Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Materiał: 4–6 ml pełnej krwi pobranej żylą, po odwirowaniu uzyskuje się surowicę. Przygotowanie: nie jest wymagana głodówka. Należy powstrzymać się od przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np.
loratadyna, cetirizyna) oraz kortykosteroidów przez co najmniej 48 h przed pobraniem, aby nie zafałszować poziomu IgE. Metoda analityczna Badanie realizowane jest przy użyciu technik immunoenzymatycznych (ELISA) lub chemiluminescencyjnych. Surowica pacjenta jest inkubowana z alergenami przytwierdzonymi do powierzchni płytki, a następnie wykrywa się wiązanie specyficznych IgE przy pomocy znakowanego przeciwciała.
Intensywność sygnału przeliczana jest na jednostki kU/L, co umożliwia klasyfikację wyniku w czterech przedziałach. Badane alergeny (20) Orzech laskowy Orzech ziemny Orzech włoski Migdał Mleko krowie Białko jaja (albumina) Żółtko jaja Kazeina Ziemniak Seler Marchew Pomidor Dorsz Krewetka Brzoskwinia Jabłko Soja Mąka pszenna Sezam Mąka żytnia Interpretacja wyników Wynik podawany jest w jednostkach kU/L.
Przyjęte przedziały interpretacyjne: 0–0,35 kU/L – brak wykrywalnych IgE, wynik uznawany za negatywny. 0,35–0,70 kU/L – niska czułość; może wskazywać na wczesną lub subkliniczna nadwrażliwość. 0,70–3,5 kU/L – poziom umiarkowany, sugerujący możliwą alergię kliniczną. > 3,5 kU/L – wysoki poziom IgE, silne prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznej po ekspozycji.