Przejdź do treści

Panel pokarmowy IV Polycheck (10 alergenów)

Cel badaniaPanel pokarmowy IV Polycheck służy do wykrycia i ilościowego oznaczenia swoistych przeciwciał klasy IgE skierowanych przeciwko wybranym alergenom pokarmowym w surowicy krwi.

Wynik pozwala określić, czy objawy kliniczne mają podłoże immunologiczne typu I.Wskazania klinicznePodejrzenie alergii pokarmowej u dzieci, młodzieży i dorosłych, w tym osób z zaburzeniami neurorozwojowymi (ASD, PANS/PANDAS).Planowanie diety eliminacyjnej oraz kontrola efektywności wprowadzonej interwencji dietetycznej.Ocena ryzyka wystąpienia reakcji alergicznej przed wprowadzeniem nowego składnika pokarmowego.Monitorowanie zmian w wrażliwości alergicznej podczas immunoterapii lub innych metod leczenia.Wspomaganie diagnostyki zespołu nadwrażliwości pokarmowej, który może wpływać na objawy gastro‑enterologiczne i behawioralne.Materiał i metodaDo badania pobiera się surowicę krwi z żyły (zazwyczaj 5 ml).

Próbka jest odwirowana, a otrzymany płyn poddawany jest analizie metodą immunoenzymatyczną, najczęściej techniką ImmunoCAP. Alergeny są przytwierdzone do stałej fazy, a specyficzne IgE z surowicy wiążą się z nimi.

Detekcja odbywa się za pomocą sygnału fluorescencyjnego lub chemiluminescencyjnego, co umożliwia precyzyjne określenie stężenia w jednostkach kU/L.Zakres alergenów (10 najważniejszych)Orzech ziemnySezamWieprzowinaKurczakWołowina / cielęcinaDorszCytrusy (limonka, pomarańcza, mandarynka, cytryna)SelerBrzoskwiniaPomidorPrzygotowanie pacjentaNie wymaga się specjalnej głodówki, jednak zaleca się:Unikanie leków przeciwhistaminowych (np.

cetirizyna, loratadyna) oraz kortykosteroidów przez minimum 48 h przed pobraniem krwi.Wstrzymanie suplementów bogatych w białko zwierzęce na 24 h przed badaniem, aby nie podwyższały bazowego poziomu IgE.Jeśli pobranie krwi ma nastąpić poza godzinami porannymi, należy zachować standardowe warunki transportu i przechowywania (przechowywać w temperaturze 2‑8 °C, analizować w ciągu 24 h).Interpretacja wynikówWyniki podaje się w kU/L (kilo‑jednostki na litr).

Przyjęte przedziały interpretacyjne:<0,35 kU/L – brak wykrywalnych przeciwciał IgE, wynik uznawany za negatywny.0,35–0,70 kU/L – niska czułość, możliwa wrażliwość kliniczna.0,70–3,50 kU/L – poziom umiarkowany, zwiększone prawdopodobieństwo objawów alergicznych.>3,50 kU/L – wysoki poziom IgE, silne ryzyko reakcji alergicznej.Interpretacja powinna być zawsze powiązana z wywiadem klinicznym, wynikami prowokacji pokarmowej oraz innymi testami (np.