Przejdź do treści

Panel pokarmowy III Polycheck (10 alergenów)

Cel badaniaPanel pokarmowy III Polycheck (kod ICD: POL-PO3) ma na celu identyfikację swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy krwi, które wiążą się z wybranymi dziesięcioma najczęściej spotykanymi alergenami pokarmowymi.

Dzięki temu możliwe jest określenie, czy pacjent wykazuje IgE‑zależną reakcję alergiczną na te składniki.Wskazania kliniczneObjawy sugerujące alergię pokarmową – zmiany skórne, dolegliwości żołądkowo‑jelitowe lub reakcje oddechowe po spożyciu konkretnego produktu.Ocena przyczyn nietolerancji pokarmowych u dzieci i dorosłych, zwłaszcza u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi (ASD, PANS/PANDAS), u których reakcje na pokarmy mogą mieć charakter nietypowy.Przygotowanie i kontrola diety eliminacyjnej przed testami prowokacyjnymi.Monitorowanie efektów wprowadzonej diety eliminacyjnej lub odstawienia alergenu.Wsparcie w planowaniu interwencji dietetycznych mających na celu łagodzenie objawów gastro‑enterologicznych i neurobehawioralnych.Materiał biologicznyDo analizy wymagana jest jednorazowa próbka krwi pobrana z żyły (ok.

Próbka powinna być umieszczona w probówce z antykoagulantem (np. EDTA) i dostarczona do laboratorium w ciągu 24 h od pobrania.Przygotowanie pacjentaNie jest konieczne stosowanie specjalnej diety ani postu przed pobraniem krwi. Należy jednak:Unikać leków przeciwhistaminowych (np.

difenhydramina, cetirizyna) oraz kortykosteroidów przez co najmniej 5 dni przed pobraniem, gdyż mogą one maskować poziom IgE.Uprzedzić laboratorium o przyjmowanych suplementach (probiotyki, enzymy trawienne) – nie wpływają one na wynik, ale ich obecność powinna być odnotowana.MetodaBadanie realizowane jest przy użyciu technik immunoenzymatycznych (ELISA) oraz immunofluorescencji. Na specjalnej płytce umieszczonych jest 10 wyselekcjonowanych alergenów (np.

mleko krowie, jajko, pszenica, soja, orzechy ziemne, orzechy drzewne, ryby, skorupiaki, sezam). Po dodaniu surowicy pacjenta, specyficzne IgE wiążą się z antygenami, a następnie są wykrywane przy pomocy znakowanego przeciwciała przeciw‑IgE.

Wynik podawany jest w jednostkach kU/L oraz w klasyfikacji:0 – 0,35 kU/L – wynik negatywny (brak wykrywalnych IgE).0,35 – 0,70 kU/L – podwyższony, niska wrażliwość.0,70 – 3,5 kU/L – umiarkowany, możliwa reakcja kliniczna.> 3,5 kU/L – wysoki, wskazuje na istotne ryzyko reakcji alergicznej.Interpretacja wynikówInterpretacja wymaga połączenia wyniku laboratoryjnego z wywiadem klinicznym. Pozytywny wynik świadczy o sensitizacji, niekoniecznie o wystąpieniu objawów klinicznych.