Cel badania Panel alveolitis allergica służy do wykrywania swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy przeciwko zestawowi alergenów związanych z alergicznym zapaleniem płuc (hipersensytyzacji płuc) oraz innym chorobom alergicznym. Badanie umożliwia identyfikację czynników wywołujących reakcję alergiczną, co jest niezbędne do właściwego leczenia i unikania ekspozycji.
Wskazania kliniczne Podejrzenie alergicznego zapalenia płuc (hipersensytyzacji płuc) – objawy: duszność, kaszel, gorączka, objawy po ekspozycji na pyłki, pleśń, drobnoustroje. Choroby alergiczne układu oddechowego (np. astma oskrzelowa, przewlekłe zapalenie oskrzeli) z niejasnym czynnikiem wyzwalającym. Nietolerancje i nadwrażliwość na białka zwierzęce (kurze, kacze, gołębie, królicze, baranie) – szczególnie istotne przy nietypowych objawach po spożyciu lub wdychaniu.
Ocena przyczyn reakcji alergicznych u pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi, u których trudniej jest przeprowadzić wywiad środowiskowy. Monitorowanie skuteczności terapii odczulającej. Materiał biologiczny Do badania wymagana jest surowica pobrana z krwi żylnej – minimum 4 ml. Próbka powinna być pobrana w warunkach aseptycznych, odwirowana i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C nie dłużej niż 7 dni, lub zamrożona przy –20 °C przy dłuższym przechowywaniu.
Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnego przygotowania – nie jest konieczna 8‑godzinna głodówka. Zaleca się unikanie podania leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów i immunosupresyjnych przez co najmniej 48 h przed pobraniem krwi, gdyż mogą one obniżać poziom wykrywanych IgE.
Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub techniką ImmunoCAP, w której antygeny (alergeny) są przyłączone do nośnika, a następnie wykrywane są specyficzne IgE z surowicy pacjenta przy użyciu znakowanego przeciwciała przeciw‑IgE. Wynik podawany jest w jednostkach kU/L (kilo‑jednostki na litr) lub jako klasyfikacja (negatywny, słaby, umiarkowany, silny). Interpretacja wyników Wartość – brak wykrywalnych przeciwciał IgE, alergia mniej prawdopodobna.
0,35–0,70 kU/L – słaba reaktywność; może wymagać dalszej oceny klinicznej. 0,70–3,5 kU/L – umiarkowane stężenie IgE, wskazuje na możliwą alergię kliniczną. > 3,5 kU/L – wysokie stężenie, silna prawdopodobna przyczyna objawów alergicznych. Interpretacja powinna być zawsze powiązana z wywiadem klinicznym, badaniami obrazowymi płuc oraz innymi testami alergologicznymi (np.