Cel badania Panel alergenów wziewnych I (10 alergenów) metodą Polycheck ma na celu ilościowe oznaczenie swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy krwi, które powstają w odpowiedzi na określone alergeny roślinne oraz na struktury krzyżowo‑reaktywne (CCD). Wynik umożliwia określenie stopnia uczulenia oraz dobranie odpowiedniej terapii, w tym immunoterapii alergenowej.
Wskazania kliniczne Diagnostyka alergicznego nieżytu nosa, astmy oskrzelowej, zapalenia spojówek i atopowego zapalenia skóry. Ocena przyczyn objawów alergicznych u małych dzieci oraz u pacjentów z ciężkimi, nawracającymi reakcjami alergicznymi. Wstępna kwalifikacja do immunoterapii alergenowej (AIT) oraz monitorowanie jej skuteczności. Rozpoznanie wielokrotnego uczulenia (polialergia) oraz wykluczenie reakcji krzyżowych spowodowanych CCD.
Wsparcie diagnostyczne w przypadkach zaburzeń neurorozwojowych, gdy objawy alergiczne mogą nasilać problemy behawioralne lub poznawcze. Materiał biologiczny Krew żylna pobrana do probówki z antykoagulantem. Surowica otrzymana po odwirowaniu próbki – to jedyny materiał wykorzystywany w teście.
Metoda Test oparty jest na technologii Polycheck – immunoenzymatycznym badaniu w formie stałej fazy: Na płytce mikrotestowej utrwalone są ekstrakty alergenowe: pyłek brzozy (Betula verrucosa), pyłek olszyny szarej (Alnus incana), pyłek leszczyny (Corylus avellana), pyłek dębu (Quercus robur), oliwka (Olea europaea), tymotka łąkowa (Phleum pratense), pyłek żyta (Secale cereale), ambrozja (Ambrosia artemisiifolia), pyłek bylicy (Artemisia vulgaris) oraz pyłek babki lancetowatej (Plantago lanceolata), a także antygeny CCD.
Do każdej studziany dodaje się 100 µl surowicy pacjenta, a następnie inkubuje się w temperaturze pokojowej, co umożliwia wiązanie swoistych IgE z alergenami. Po zmyciu niewiążących się składników dodaje się enzymatycznie znakowany przeciwciało przeciw‑IgE (np. Reakcja enzymatyczna ujawniana jest pod wpływem podsubstratu (np. tetrametylobenzydyna), a intensywność sygnału jest mierona spektrofotometrycznie i przeliczana na jednostki kU/L.
Przygotowanie pacjenta Przed pobraniem krwi należy zachować następujące zasady: Unikanie przyjmowania leków przeciwhistaminowych (np. cetirizyny, loratadyny) przez co najmniej 5 dni przed pobraniem próbki, gdyż mogą one obniżać poziom wykrywalnego IgE. Nie należy przyjmować kortykosteroidów doustnych lub podawanych w zastrzykach w ciągu 2 tygodni przed badaniem, jeśli to możliwe. Pacjent powinien być w stanie ogólnym, nie powinien mieć ostrej infekcji ani gorączki.