Cel badania Panel alergenów pokarmowych metodą Polycheck służy do ilościowego oznaczenia poziomu specyficznych przeciwciał IgE w surowicy przeciwko 30 wybranym alergenom pokarmowym.
Dzięki temu możliwe jest wykrycie nadwrażliwości immunologicznej, co jest kluczowe przy diagnozowaniu alergii pokarmowej oraz przy opracowywaniu indywidualnych zaleceń dietetycznych, zwłaszcza u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, u których reakcje alergiczne mogą nasilać objawy neurobehawioralne. Wskazania kliniczne Podejrzenie alergii pokarmowej (np. pokrzywka, obrzęk, dolegliwości żołądkowo-jelitowe) po spożyciu konkretnego produktu.
Ocena ryzyka reakcji alergicznej przed wprowadzeniem nowego pokarmu, szczególnie u dzieci i osób z ASD, PANS/PANDAS. Monitorowanie skuteczności diety eliminacyjnej lub terapii odczulającej. Wsparcie diagnostyczne w przypadkach współistniejących zaburzeń neurodevelopmentalnych, gdzie alergie pokarmowe mogą wpływać na zachowanie i funkcje poznawcze. Materiał biologiczny Do badania wykorzystuje się krew żylna pobraną w warunkach sterylności, z której uzyskuje się surowicę.
Próbka powinna być odwirowana i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C, a analiza powinna zostać wykonana w ciągu 7 dni od pobrania. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną opartą na technologii Polycheck (multiplex), w której na mikropłytce umieszczone są specyficzne antygeny pokarmowe. Przeciwciała IgE z surowicy wiążą się z tymi antygenami, a następnie wykrywane są przy pomocy znakowanego enzymatycznie przeciwciała przeciw‑IgE.
Wynik podawany jest w jednostkach kU/L oraz klasyfikowany w skali od 0 (brak IgE) do 6 (wysoki poziom IgE). Przygotowanie pacjenta Nie wymaga postu; można spożywać posiłki normalnie przed pobraniem krwi. Unikać przyjmowania leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów i inhibitorów leukotrienowych przez co najmniej 48 h przed pobraniem. W dniu pobrania nie należy spożywać dużych ilości potencjalnych alergenów, aby nie zafałszować wyniku.
U dzieci i osób z zaburzeniami neurorozwojowymi zapewnić komfortowe warunki pobrania, aby zminimalizować stres. Interpretacja wyników Wyniki podaje się jako stężenie specyficznych IgE (kU/L) oraz klasy: Klasa 0: Klasa 1: 0,35‑0,69 kU/L – niska czułość, często klinicznie nieistotna. Klasa 2: 0,70‑3,49 kU/L – umiarkowana czułość, możliwe objawy alergiczne. Klasa 3: 3,50‑17,49 kU/L – wysoka czułość, prawdopodobne objawy kliniczne.