Cel badania Test ma na celu zmierzenie stężenia swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy krwi przeciwko wybranym alergenom wywołującym egzemię. Wynik pozwala ocenić, które z wymienionych czynników środowiskowych lub pokarmowych wywołują reakcję alergiczną u badanego pacjenta. Wskazania kliniczne Ciężka egzema (dermatitis atopic) – kod ICD‑10 L91. Uczulenia pokarmowe i wziewne u małych dzieci oraz osób z nawracającymi objawami skórnymi.
Ocena przyczyn reakcji alergicznych przed wprowadzeniem terapii odczulającej. Wspomaganie diagnostyki w kontekście zaburzeń neurorozwojowych (np. ASD, ADHD), gdzie alergie mogą wpływać na przebieg objawów neurologicznych. Materiał biologiczny i przygotowanie pacjenta Materiał: krew żylna pobrana do probówki z przeciwzakrzepowym (np. EDTA) lub bez antykoagulantu – po odwirowaniu uzyskuje się surowicę.
Przygotowanie: nie wymaga postu; należy unikać przyjmowania leków przeciwhistaminowych oraz kortykosteroidów (w formie doustnej lub wziewnej) przez co najmniej 48 h przed pobraniem próbki. Próbka powinna być dostarczona do laboratorium w temperaturze 2‑8 °C, nie dłużej niż 24 h od pobrania. Metoda Badanie wykonywane jest metodą Polycheck D – półautomatycznym testem immunologicznym opartym na technice fluoroenzymatycznej immunoassay (FEIA).
Na stałej fazie testu utrwalone są mikrocząsteczki (dysk) z określonymi alergenami. Surowica pacjenta jest inkubowana z dyskami, a następnie dodawany jest znakujący przeciwciało przeciw‑IgE sprzężone z enzymem. Po reakcji enzymatycznej powstaje sygnał fluorescencyjny proporcjonalny do ilości swoistych IgE w próbce.
Lista badanych alergenów Dermatophagoides pteronyssinus (roztocza kurzu domowego) Nasórek psa Naskórek kota Białko jaja kurzego (f83) Dorsz (f27) Soja (f03) Kakao (f02) Orzech laskowy (f85) Orzech ziemny (f95) Lateks CCD – cross‑reactive carbohydrate determinant (determinant węglowodanowy) Interpretacja wyników Wynik podawany jest w jednostkach kU/L (kilo‑jednostek na litr).
Przyjęte przedziały interpretacyjne: 0 – 0,35 kU/L – brak wykrywalnych przeciwciał IgE (negatywny wynik). 0,35 – 0,70 kU/L – niska czułość, wynik może być nieistotny klinicznie. 0,70 – 3,5 kU/L – podwyższony poziom, sugeruje wrażliwość na dany alergen. >3,5 kU/L – silna reakcja IgE, wysokie prawdopodobieństwo klinicznej alergii.