Cel badania Badanie ma na celu określenie poziomu swoistych przeciwciał klasy IgE w surowicy przeciwko 20 wybranym alergenom atopowym, a także pomiar całkowitego IgE oraz anty‑karbohydratowego determinanty (CCD). Wynik pozwala na identyfikację uczulenia oraz ocenę stopnia jego nasilenia. Wskazania kliniczne Ciężkie choroby alergiczne (np. atopowe zapalenie skóry – ICD‑10 L91, astma alergiczna, alergiczny nieżyt nosa).
Diagnoza alergii pokarmowych u małych dzieci oraz dorosłych. Monitorowanie efektów terapii odczulającej. Ocena przyczyn nasilenia objawów neuro‑rozwojowych, które mogą być modulowane przez procesy alergiczne. Wspomaganie wyboru diety eliminacyjnej w przypadkach podejrzenia alergii pokarmowych. Materiał biologiczny Krew żylna pobrana do probówki bez antykoagulantu.
Surowica – odwirowana i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C (maksymalnie 7 dni) lub zamrożona –80 °C (do 6 miesięcy). Przygotowanie pacjenta Nie wymaga głodówki. Pacjent powinien unikać przyjmowania leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów i leków immunosupresyjnych przez co najmniej 48 h przed pobraniem krwi, o ile nie jest to sprzeczne z zaleceniami lekarza prowadzącego.
Metoda Analiza wykonywana jest metodą immunologiczną Polycheck – test oparty na stałym podłożu (mikroarray) z immobilizowanymi alergenami. Po dodaniu surowicy, swoiste IgE wiąże się z odpowiednimi alergenami, a następnie wykrywane jest przy użyciu znakowanego przeciwciała anty‑IgE. Intensywność sygnału jest przeliczana na jednostki kU/L, co umożliwia kwantyfikację.
Zakres badanych alergenów Mleko krowie Kazeina α‑laktoalbumina β‑laktoglobulina Albumina surowicza wołowa Białko i żółtko jaja kurzego Ryż Soja Banan Wieprzowina Wołowina Kurczak Mąka – mix (pszenna i żytnia) Drożdże Roztocza kurzu domowego – mix Pleśnie – mix Drzewa późne (np.
brzoza, olcha) Trzy gatunki traw – mix IgE całkowite CCD (cross‑reactive carbohydrate determinant) Interpretacja wyników Wyniki podawane są w jednostkach kU/L i klasyfikowane według skali: 0 – 0,35 kU/L – wynik ujemny (brak istotnej reakcji). 0,35 – 0,70 kU/L – słaba reakcja (sensytyzacja niskiego stopnia). 0,70 – 3,5 kU/L – umiarkowana reakcja. 3,5 – 17,5 kU/L – silna reakcja. > 17,5 kU/L – bardzo silna reakcja, wskazująca na wysokie ryzyko kliniczne.