Cel badania Test ma na celu oznaczenie w moczu metabolitów pochodzących z witamin B1, B2, B3, B5, B12 oraz kwasu alfa‑liponowego. Analiza tych związków pozwala ocenić, czy w organizmie występują niedobory lub nieprawidłowości w ich metabolizmie, które mogą wpływać na funkcjonowanie układu nerwowego. Wskazania kliniczne Objawy sugerujące niedobór witamin z grupy B (np. zmęczenie, neuropatia, zaburzenia pamięci, zmiany skórne).
Problemy metaboliczne związane z kwasem alfa‑liponowym, takie jak zwiększona wrażliwość na stres oksydacyjny. Diagnoza i monitorowanie zaburzeń neurorozwojowych, w tym spektrum autyzmu (ASD), PANS/PANDAS oraz innych zaburzeń rozwojowych, gdzie deficyty witaminowe mogą nasilać objawy. Ocena skuteczności suplementacji witaminowej lub terapii żywieniowej. Badanie w ramach kompleksowej oceny metabolicznej pacjenta z przewlekłymi stanami zapalnymi.
Materiał biologiczny Do analizy wykorzystywany jest mocz – preferowany jest poranny mocz pierwszego wytrysku, ponieważ zawiera najwięcej skoncentrowanych metabolitów. Metoda Próbka moczu poddawana jest preparacji chemicznej, a następnie analizowana jest techniką chromatografii cieczowej sprzężonej z detekcją masową (LC‑MS/MS). Metoda umożliwia jednoczesne oznaczenie kilku metabolitów witaminowych z wysoką czułością i specyficznością.
Przygotowanie pacjenta Pacjent powinien: Unikać przyjmowania suplementów witaminowych (B‑complex, alfa‑liponowy) oraz leków wpływających na metabolizm witamin przez co najmniej 24 godziny przed pobraniem próbki. Oddać pierwszą poranną próbkę moczu, po minimum 8‑godzinnym okresie bez jedzenia i picia (poza wodą). Zachować higienę przy pobieraniu próbki – używać czystego pojemnika jednorazowego.
Interpretacja wyników Wyniki podawane są w odniesieniu do ustalonych zakresów referencyjnych. Wyniki poniżej normy mogą wskazywać na: niedobór konkretnej witaminy B lub kwasu alfa‑liponowego, zaburzenia wchłaniania lub zwiększone zapotrzebowanie metaboliczne, potencjalny wpływ na funkcje neurologiczne u osób z ASD, PANS/PANDAS i innymi zaburzeniami neurorozwojowymi.
Wyniki powyżej normy mogą sugerować nadmierną suplementację lub zaburzenia w metabolizmie, które wymagają dalszej oceny klinicznej. Znaczenie kliniczne Regularne monitorowanie metabolitów witaminowych w moczu pozwala na wczesne wykrycie niedoborów, co jest szczególnie istotne w kontekście zaburzeń neurorozwojowych, gdzie optymalny poziom witamin może wpływać na funkcje poznawcze, zachowanie i jakość życia.