Cel badania Badanie ma na celu identyfikację w surowicy pacjenta przeciwciał typu IgG skierowanych przeciwko specyficznym antygenom Trichinella spiralis. Obecność tych immunoglobulin świadczy o przynajmniej przeszłej ekspozycji na pasożyta i jest szczególnie przydatna w ocenie późniejszych faz choroby. Kod ICD przypisany do testu: TRICH-G.
Wskazania kliniczne Typowe objawy sugerujące trichinellozę (gorączka, bóle mięśni, obrzęk powiek, nudności, biegunka) pojawiające się po 2‑3 tygodniach od potencjalnego spożycia zakażonego mięsa. Potrzeba potwierdzenia przebytej infekcji u pacjentów, u których objawy ostrej fazy ustąpiły, ale wymagana jest ocena statusu immunologicznego.
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpasożytniczego oraz ocena ryzyka powikłań neurologicznych lub mięśniowych, zwłaszcza u osób z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem. Badanie przesiewowe w grupach wysokiego ryzyka (osoby pracujące z mięsem, myśliwi, mieszkańcy obszarów endemicznych). Materiał biologiczny Surowica pobrana z żyły obwodowej – 2 – 5 ml krwi.
Próbka powinna zostać odwirowana w ciągu 2 godzin od pobrania i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C nie dłużej niż 7 dni. Dłuższy okres przechowywania wymaga zamrożenia w –20 °C. Przygotowanie pacjenta Nie ma wymogu specjalnego przygotowania przed pobraniem krwi. Badanie można wykonać niezależnie od posiłku, jednak zaleca się unikanie intensywnego wysiłku fizycznego w dniu pobrania, aby nie zakłócić wyników serologicznych.
Metoda Do detekcji przeciwciał IgG stosuje się technikę immunoenzymatyczną ELISA (Enzyme‑Linked Immunosorbent Assay) opartą na wysoko specyficznych antygenach Trichinella spiralis. Schemat procedury obejmuje: Adsorpcję oczyszczonych antygenów pasożyta na dno płytki mikrotestowej. Dodanie surowicy pacjenta – jeśli w niej występują przeciwciała IgG, wiążą się one z przyłożonym antygenem. Dodanie enzymatycznie znakowanego przeciwciała wtórnego (np.
anty‑ludzki IgG‑HRP), które rozpoznaje przyłączone przeciwciała pacjenta. Reakcja enzymatyczna prowadząca do zmiany koloru; absorbancję mierzy się przy 450 nm. Wynik podaje się w jednostkach IU/ml lub jako stosunek sygnału do wartości krytycznej (S/CO). Interpretacja wyników Wynik ujemny – wartość poniżej ustalonego progu (zwykle Wynik dodatni – wartość przekraczająca próg.