Cel badania Badanie mierzy stężenie przeciwciał klasy IgA skierowanych przeciwko toksynie pertussigen produkowanej przez Bordetella pertussis. Dzięki temu możliwe jest wykrycie wczesnej infekcji krztuścem oraz ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu, co jest szczególnie istotne w diagnostyce pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi. Wskazania kliniczne Ustalenie przyczyny napadowego, trwającego ponad 7 dni kaszlu, zwłaszcza gdy objawy przypominają przeziębienie.
Potwierdzenie wczesnej fazy krztuśca (do ok. 4 miesięcy od wystąpienia objawów). Ocena odpowiedzi serologicznej po podaniu szczepionki przeciwko B. pertussis, szczególnie u niemowląt i małych dzieci. Rozróżnienie krztuśca od innych przyczyn przewlekłych objawów układu oddechowego, takich jak RSV, wirus grypy czy zapalenie oskrzeli.
Monitorowanie przebiegu choroby i odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem, u których obserwuje się zmienioną reakcję immunologiczną. Kto powinien wykonać badanie? Dzieci i dorośli z objawami charakterystycznymi dla krztuśca (napadowy kaszel, świszczący oddech, „pianie” po ataku). Osoby, które niedawno otrzymały szczepionkę przeciwko B. pertussis i wymagają potwierdzenia wytworzenia przeciwciał IgA.
Pacjenci z nawracającymi infekcjami dróg oddechowych, u których konieczne jest wykluczenie krztuśca. Osoby z ASD lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, u których monitoruje się odpowiedź immunologiczną na infekcje oddechowe. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) na surowicy pobranej z żyły.
Próbka jest poddawana wiązaniu z antygenem pertussigen, a następnie wykrywana jest obecność przeciwciał IgA przy użyciu enzymatycznego podłoża, co umożliwia ilościową ocenę odpowiedzi immunologicznej. Interpretacja wyników Negatywny (-) – brak wykrywalnych przeciwciał IgA. Nie wyklucza późniejszych faz zakażenia, gdy IgA może już nie być obecne, ani przebytej infekcji. Pozytywny (+) – wykryto przeciwciała IgA. Wskazuje na wczesną fazę infekcji (do ok.
4 miesięcy) lub na skuteczną odpowiedź po szczepieniu. U noworodków ( Pozytywny wynik w połączeniu z dodatnimi IgM i/lub IgG oraz objawami klinicznymi potwierdza aktywną infekcję. Norma Wynik podawany jest jako + (obecność przeciwciał IgA) lub ‑ (brak wykrywalnych przeciwciał). Brak IgA nie wyklucza przebytej lub późnej fazy choroby, gdyż przeciwciała tej klasy zanikają po kilku miesiącach.