Cel badania Badanie ma na celu wykrycie oraz ilościowe oznaczenie przeciwciał IgG skierowanych przeciwko antygenom poliowirusa typu I i III w surowicy krwi. Wynik pozwala oszacować stopień nabytej ochrony po podaniu szczepionki (inaktywowana lub doustna) lub po przebytej naturalnej infekcji wirusem poliomyeliticznym. Wskazania kliniczne Ocena skuteczności immunizacji przeciwko poliomyelitis po zakończeniu serii szczepień (IPV lub OPV).
Diagnostyka różnicowa w przypadkach podejrzenia ostrej poliomyelitis – w połączeniu z badaniami virologicznymi (np. PCR z płynu mózgowo-rdzeniowego). Monitorowanie odporności u osób z osłabioną odpowiedzią immunologiczną, np. po przeszczepach, w trakcie terapii immunosupresyjnej lub u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi. Badania przesiewowe w populacjach narażonych na wybuchy epidemii poliomyelitis, w tym w ramach programów WHO.
W kontekście zaburzeń neurorozwojowych, w tym spektrum autyzmu (ASD), dokumentacja historii infekcji wirusowych, które mogą wpływać na układ neuroimmunologiczny. Materiał biologiczny Surowica lub osocze pobrane z żyły, objętość 2‑5 ml, bez dodatku antykoagulantów (w przypadku surowicy). Metoda Analiza oparta jest na technice immunoenzymatycznej ELISA (Enzyme‑Linked Immunosorbent Assay). Na płytkach mikrotiterowych utrwalone są antygeny poliowirusa typu I i III.
Po dodaniu próbki surowicy przeciwciała wiążą się z tymi antygenami, a następnie są wykrywane przy użyciu enzymatycznie znakowanego przeciwciała wtórnego. Intensywność sygnału optycznego (absorbancja) jest proporcjonalna do stężenia IgG i przeliczana na jednostki międzynarodowe (IU/ml) przy pomocy krzywej wzorcowej opracowanej zgodnie ze standardami WHO. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnych przygotowań dietetycznych ani farmakologicznych.
Próbkę należy pobrać w warunkach minimalizujących hemolizę. W przypadku oceny odpowiedzi po szczepieniu zaleca się pobranie krwi najwcześniej 4 tygodnie po zakończeniu serii szczepień, aby umożliwić pełny rozwój odpowiedzi humoralnej. Interpretacja wyników Pozytywny (wartość powyżej progu ochronnego, najczęściej > 8 IU/ml) – wskazuje na obecność ochronnych przeciwciał IgG, co świadczy o skutecznej immunizacji lub o przebytej infekcji poliowirusową.
Negatywny (wartość poniżej progu) – brak wystarczającej odpowiedzi humoralnej; zaleca się powtórzenie szczepienia lub podanie dodatkowej dawki wzmacniającej. Wynik niejednoznaczny (wartość w strefie szarej, np. 5‑8 IU/ml) – wskazuje na potrzebę powtórzenia badania po 2‑4 tygodniach oraz ewentualne dodatkowe badania immunologiczne.