Cel badania Test ma na celu oznaczenie w surowicy poziomu przeciwciał klasy IgG skierowanych przeciwko gangliozydowi GD1a (anti‑GD1a IgG). Obecność tych autoprzeciwciał jest charakterystyczna dla niektórych immunologicznie wywołanych neuropatii obwodowych. Wskazania kliniczne Rozpoznanie zespołu Guillain‑Barré, zwłaszcza wariantu aksonalnego (AMAN), w którym przeciwciała anti‑GD1a odgrywają istotną rolę.
Ocena innych neuropatii immunologicznych, takich jak przewlekłe zapalne zapalenie polineuropatii (CIDP) czy wielokrotna zapalna neuropatia ruchowa (MMN). Badanie przy podejrzeniu neuropatii po zakażeniu Campylobacter jejuni, które może wywołać molekularne podobieństwo między bakterią a gangliozydami nerwowymi.
Weryfikacja przyczyn ostrej słabości mięśniowej u pacjentów z autyzmem lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, gdy towarzyszy im podejrzenie zaburzeń przewodzenia nerwowego. Monitorowanie efektywności terapii immunomodulujących (IVIG, plazmafereza) poprzez obserwację spadku miana przeciwciał w kolejnych badaniach. Materiał biologiczny Surowica krwi – 2 ml pobrane żyle, po odwirowaniu (centrifugacja 1500 g, 10 min, temperatura 20‑25 °C).
Próbka powinna być przechowywana w temperaturze 2‑8 °C i analizowana w ciągu 7 dni lub zamrożona przy –20 °C do późniejszej analizy. Metoda Badanie wykonywane jest metodą immunoenzymatyczną ELISA. Na dnie płytki mikroprzebiegowej utrwalony jest syntetyczny gangliozyd GD1a, który po dodaniu surowicy wiąże się z obecnymi w niej przeciwciałami IgG. Następnie stosuje się enzymatycznie znakowane przeciwciało wtórne przeciwko ludzkiej klasie IgG, co prowadzi do reakcji kolorowej.
Natężenie sygnału optycznego jest proporcjonalne do stężenia anty‑GD1a IgG w próbce. Przygotowanie pacjenta Badanie nie wymaga postu; zaleca się pobranie krwi w stanie spoczynku. Unikać pobierania krwi w ciągu 14 dni od podania preparatów immunoglobulinowych (IVIG) lub po plazmaferezie, gdyż mogą one zafałszować wynik. W przypadku małych dzieci można łączyć pobranie z rutynowymi kontrolami laboratoryjnymi.
Pacjenci przyjmujący leki immunosupresyjne powinni poinformować lekarza, gdyż mogą wpływać na poziom przeciwciał. Interpretacja wyników Wynik dodatni – stężenie powyżej ustalonego progu (zazwyczaj > 0,5 U/ml, w zależności od laboratorium) wskazuje na obecność anty‑GD1a IgG i wspiera diagnozę neuropatii immunologicznej. Wyższe wartości często korelują z cięższym przebiegiem klinicznym i mogą prognozować ryzyko progresji.