Cel badania Badanie ma na celu wykrycie i ilościowe oznaczenie przeciwciał klasy IgG oraz IgM skierowanych przeciwko wybranym grupom gangliozydów (GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b) w surowicy krwi. Gangliozydy są glikolipidami obecnymi w błonach neuronów, a ich autoimmunologiczna reaktywacja jest charakterystyczna dla wielu neuropatii autoimmunologicznych.
Wskazania kliniczne Diagnostyka zespołu Guillain‑Barré (GBS) oraz jego podtypów, w tym wariantu Miller‑Fisher (przeciwciała przeciwko GQ1b). Rozpoznanie przewlekłych zapalnych neuropatii demielinizacyjnych, takich jak CIDP, kiedy podejrzewa się udział przeciwciał przeciwko gangliozydom. Ocena przyczyn ostrej, postępującej słabości mięśniowej, parestezji lub zaburzeń czucia po infekcjach (np. Campylobacter jejuni, Mycoplasma pneumoniae), które mogą wywołać reakcję krzyżową.
Badanie pomocnicze w przypadkach podejrzenia autoimmunologicznego zapalenia ośrodkowego układu nerwowego u pacjentów z autyzmem (ASD) i współistniejącymi zaburzeniami neurorozwojowymi. Monitorowanie aktywności choroby oraz ocena skuteczności terapii immunomodulacyjnych (np. immunoglobuliny, sterydy, plazmafereza). Materiał biologiczny Surowica pobrana z żyły obwodowej – zalecane 5 ml krwi.
Próbka powinna być odwirowana w ciągu 30 min od pobrania i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C, nie dłużej niż 7 dni, lub zamrożona przy –20 °C do późniejszej analizy. Metoda Oznaczenie przeciwciał przeprowadza się metodą immunoenzymatyczną ELISA lub techniką immunoblotu, zgodnie z protokołem producenta. Antygeny gangliozydowe są przyłączane do stałej fazy płytki, a następnie inkubowane z surowicą pacjenta.
Powstałe kompleksy są wykrywane przy użyciu znakowanego enzymatycznie przeciwciała wtórnego, co generuje sygnał optyczny proporcjonalny do stężenia przeciwciał. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga postu – pobranie może odbywać się o dowolnej porze dnia. W przypadku niedawnego podania immunoglobulin, terapii immunosupresyjnej, plazmaferezy lub wysokich dawek sterydów zaleca się odczekanie 2‑4 tygodni przed pobraniem próbki, aby uniknąć fałszywie ujemnych wyników.
Unikać intensywnego wysiłku fizycznego oraz stresu w ciągu 24 godzin przed pobraniem. Interpretacja wyników IgG dodatni – wskazuje na dojrzałą, trwałą odpowiedź immunologiczną przeciwko gangliozydom; jest silnym markerem GBS, szczególnie podtypów związanych z GM1, GD1a, GD1b. IgM dodatni – odzwierciedla wczesną fazę odpowiedzi, typową dla początkowego stadium choroby lub niedawnej infekcji wywołującej molekularne naśladownictwo.