Cel badaniaBadanie ma na celu wykrycie oraz precyzyjne określenie stężenia przeciwciał klasy IgG skierowanych przeciwko toksynie wytwarzanej przez Clostridium tetani. Wynik pozwala stwierdzić, czy organizm pacjenta posiada wystarczający poziom immunologicznej ochrony przed tężcem i czy zachodzi konieczność uzupełnienia szczepienia.
Wskazania kliniczneKontrola statusu odporności po zakończeniu pełnego schematu szczepień przeciwko tężcowi.Ocena potrzeby podania dawki przypominającej przed zabiegami chirurgicznymi, urazami z wysokim ryzykiem zakażenia (głębokie rany, oparzenia, skaleczenia).Diagnostyka u pacjentów z podejrzeniem niewystarczającej odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu, np.
w stanach immunosupresji, chorobach autoimmunologicznych lub po przeszczepach.Monitorowanie poziomu przeciwciał u dzieci i młodzieży z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym u osób ze spektrum autyzmu (ASD), u których może dochodzić do opóźnień w realizacji kalendarza szczepień.Badanie w sytuacjach nieprawidłowych reakcji po szczepieniu, takich jak reakcje alergiczne, brak odpowiedzi serologicznej lub podejrzenie pierwotnej nieodpowiedzi immunologicznej.
Materiał biologicznySurowica lub osocze pobrane z żyły – zazwyczaj 5‑10 ml krwi pobranej do probówki bez antykoagulantu. MetodaPróbka poddawana jest analizie metodą immunologiczną, najczęściej enzymowo‑immunologicznym testem ilościowym (ELISA) lub testem chemiluminescencyjnym. Antygen toksyny tężcowej jest przyłączany do powierzchni płytki, a następnie wprowadzane są przeciwciała z surowicy pacjenta.
Powstały kompleks antygen‑przeciwciało jest wykrywany przy pomocy znakowanego przeciwciała wtórnego, a sygnał jest przeliczany na jednostki międzynarodowe na mililitr (IU/ml). Interpretacja wyników≥ 0,1 IU/ml – poziom uznawany za ochronny; świadczy o skutecznej immunizacji.0,01‑0,09 IU/ml – niski poziom przeciwciał; wskazuje na potrzebę podania dawki przypominającej.
– brak wykrywalnych przeciwciał; wymaga pełnej serii szczepień lub natychmiastowej immunizacji w sytuacji zagrożenia.Wartości referencyjne mogą się nieco różnić w zależności od zastosowanego zestawu testowego; zawsze należy odnieść wynik do norm podanych przez wykonujące laboratorium. Przygotowanie pacjentaBadanie nie wymaga specjalnych przygotowań. Pobranie krwi powinno odbywać się w warunkach standardowych, najlepiej w stanie spoczynku.