Cel badania Badanie ma na celu wykrycie oraz określenie stężenia przeciwciał IgA skierowanych przeciwko antygenom Chlamydia pneumoniae i Chlamydia trachomatis. Obecność tych immunoglobulin świadczy o aktualnej lub niedawno zakończonej infekcji, szczególnie w obrębie dróg oddechowych (C. pneumoniae) oraz układu moczowo‑genitalnego (C. Wskazania kliniczne Podejrzenie ostrej lub przewlekłej infekcji C.
pneumoniae – zapalenie płuc, oskrzeli, przewlekłe zapalenie zatok, przewlekły kaszel. Rozpoznanie i monitorowanie zakażenia C. trachomatis – zapalenie szyjki macicy, cewki moczowej, odbytu, zapalenie przydatków, zakażenia okołoporodowe. Ocena przyczyn nawracających infekcji u pacjentów z zaburzeniami neurorozwojowymi, w tym autyzmem, gdzie obserwuje się dysregulację układu odpornościowego.
Badania przesiewowe w grupach podwyższonego ryzyka (personel medyczny, osoby z przewlekłymi chorobami układu oddechowego, pacjenci z niejasną etiologią objawów neuro‑behawioralnych). Wspomaganie diagnostyki powikłań chlamydialnych, takich jak zapalenie stawów reaktywnego, zapalenie spojówek, niepłodność. Materiał biologiczny Surowica lub osocze pobrane z żyły (5‑10 ml krwi).
Próbkę należy odwirować w ciągu 2 godzin od pobrania i przechowywać w temperaturze 2‑8 °C, nie dłużej niż 48 h przed analizą. W przypadku badań pediatrycznych dopuszcza się pobranie mniejszej objętości (2‑3 ml), pod warunkiem zachowania wymogów czasowych i temperaturowych. Metoda Test wykonywany jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA). Na dnie płytki mikrotestowej utrwalone są specyficzne antygeny obu gatunków Chlamydia.
Po dodaniu próbki surowicy przeciwciała IgA wiążą się z antygenem. Następnie dodawany jest enzymatycznie znakowany przeciwciałowy detektor (zwykle anty‑ludzka IgA‑HRP). Reakcja enzymatyczna generuje zmianę barwy proporcjonalną do ilości IgA w próbce. Wynik podaje się w jednostkach międzynarodowych (IU/ml) lub jako stosunek optycznej gęstości (OD/OD‑kontrola). Przygotowanie pacjenta Nie wymaga głodówki ani specjalnych ograniczeń dietetycznych.
Unikać podawania preparatów zawierających immunoglobuliny (IgG, IgA) lub leków immunomodulujących (np. kortykosteroidy, immunosupresja) w ciągu co najmniej 14 dni przed pobraniem krwi. W sytuacji podejrzenia ostrej infekcji pobranie krwi przed rozpoczęciem antybiotykoterapii zwiększa czułość testu. U dzieci i osób z trudnościami w pobieraniu krwi zaleca się pobranie próbki w warunkach minimalnego stresu, aby nie wpływać na wynik immunologiczny.