Cel badania Badanie ma na celu wykrycie i ilościowe oznaczenie przeciwciał typu IgG oraz, opcjonalnie, IgM przeciwko antygenom drożdżaków z rodzaju Candida w surowicy krwi. Określenie ich poziomu pozwala rozróżnić: brak ekspozycji lub dawne, kontrolowane zakażenie (niska wartość IgG), przebieg przeszły lub pod kontrolą (wartości w granicach normy), aktywną lub przewlekłą kandydozę (podwyższone IgG), świeżą infekcję (podwyższone IgM).
W kontekście zaburzeń neurorozwojowych wynik może pomóc w identyfikacji potencjalnych czynników immunologicznych wpływających na objawy neurobehawioralne. Wskazania kliniczne Objawy sugerujące kandydozę układową lub miejscową: przewlekłe zmęczenie, bóle stawów, zmiany skórne, dolegliwości żołądkowo‑jelitowe. Monitorowanie przebiegu i skuteczności leczenia przeciwgrzybiczego.
Ocena stanu immunologicznego u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, alergiami lub zaburzeniami neurologicznymi. Badanie u osób z autyzmem (ASD), PANS/PANDAS oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi w celu wykluczenia lub potwierdzenia roli nadmiernego rozrostu Candida w patogenezie objawów. Wspomaganie diagnozy dysbiozy jelitowej, zwłaszcza gdy podejrzewa się przerost drożdżaków. Materiał biologiczny Do testu wymagana jest surowica pobrana z żyły (ok.
Próbka powinna zostać odwirowana w ciągu 30 min od pobrania, a następnie przechowywana w temperaturze 2‑8 °C. Analiza musi zostać wykonana nie później niż 7 dni od pobrania, aby zapewnić stabilność przeciwciał. Przygotowanie pacjenta Pacjent powinien przyjść na czczo (minimum 8 h) – jedzenie może wpływać na stężenie niektórych białek osocza. Należy unikać przyjmowania w ciągu 48 h przed pobraniem: leków przeciwgrzybiczych (np.
flukonazol, ksyloflukonazol), środków immunosupresyjnych, wysokich dawek witaminy C. W razie konieczności przyjmowania leków, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym. Metoda Analiza odbywa się metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub immunochemiczną z użyciem chemiluminescencji. Test wykorzystuje wysoko specyficzne, oczyszczone antygeny Candida albicans, Candida glabrata oraz inne gatunki klinicznie istotne, przytwierdzone do podłoża w płytce mikrotitracyjnej.
Po związaniu przeciwciał z surowicy, detekcja odbywa się przy pomocy enzymatycznego (np. HRP) lub chemiluminescencyjnego znacznika, a wynik jest wyrażany w jednostkach (U/ml) w stosunku do kalibracji. Interpretacja wyników IgG – wynik negatywny, brak dowodów na przeszłą lub bieżącą ekspozycję. IgG 10‑30 U/ml – wynik w granicach normy; może odzwierciedlać przeszłą, kontrolowaną ekspozycję. IgG > 30 U/ml – podwyższony poziom, sugeruje aktywną lub przewlekłą infekcję Candida.