Cel badania Badanie ma na celu wykrycie oraz określenie stężenia przeciwciał IgG przeciwko β2‑glikoproteinie I (β2‑GPI) w surowicy krwi. Obecność tych autoprzeciwciał jest charakterystyczna dla zespołu antyfosfolipidowego (APS) i może współwystępować z innymi chorobami autoimmunologicznymi oraz zaburzeniami neurorozwojowymi. Wskazania kliniczne Rozpoznanie i potwierdzenie zespołu antyfosfolipidowego, zwłaszcza przy podejrzeniu zakrzepicy żylnej, tętniczej lub zatorowo‑płucnej.
Ocena przyczyn niepowodzeń ciąży, takich jak nawracające poronienia, przedwczesny poród czy martwe urodzenie. Monitorowanie przebiegu chorób tkanki łącznej (toczeń rumieniowaty układowy, zespół Sjögrena) oraz chorób zapalnych jelit, które mogą współistnieć z APS. Badanie u pacjentów z ASD lub innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, gdy występują objawy sugerujące zaburzenia autoimmunologiczne lub nieprawidłowości w krzepnięciu.
W sytuacji podejrzenia zespołu antyfosfolipidowego u dzieci i młodzieży, w tym przy objawach neurologicznych, które mogą być wynikiem mikrokrążenia mózgowego. Materiał Próbka: 5 ml krwi pobranej do probówki z antykoagulantem (EDTA) lub do probówki bez dodatku antykoagulantu w celu uzyskania surowicy po odwirowaniu.
Próbka powinna być przetworzona w ciągu 2 godzin od pobrania; surowica może być przechowywana w temperaturze 2‑8 °C nie dłużej niż 48 h lub zamrożona w –20 °C do 30 dni. Przygotowanie pacjenta Badanie może być wykonane zarówno na czczo, jak i po posiłku. Należy unikać przyjmowania leków przeciwzakrzepowych (heparyna, warfaryna, NOAC) przez co najmniej 24 h przed pobraniem, o ile nie jest to sprzeczne z zaleceniami lekarza.
Pacjenci przyjmujący immunosupresję powinni poinformować lekarza o dawkowaniu, gdyż może to wpływać na wynik. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA). β2‑glikoproteina I jest utrwalana na powierzchni płytki, a następnie dodawana jest surowica pacjenta. Obecne przeciwciała IgG wiążą się z antygenem, a następnie z enzymatycznym znacznikiem (np.
Aktywność enzymu jest mierzona spektrofotometrycznie przy długości fali 450 nm i przeliczana na jednostki międzynarodowe (IU/ml) lub jednostki arbitralne (U/ml) zgodnie z kalibracją używanego zestawu. Interpretacja wyników Ujemny wynik – brak wykrywalnych przeciwciał IgG przeciw β2‑GPI. Nie wyklucza ryzyka zakrzepicy, zwłaszcza w obecności innych czynników ryzyka.