Cel badania Badanie ma na celu identyfikację i oznaczenie w surowicy przeciwciał klasy IgG, które wiążą się z antygenami pochodzącymi z P‑ciał bąblowcowych (np. białka strukturalne i enzymatyczne charakterystyczne dla pasożytów z rodziny Bąblowcowatych).
Obecność tych przeciwciał świadczy o przebytej lub aktualnej ekspozycji na organizmy pasożytnicze oraz może wskazywać na procesy autoimmunologiczne, które są badane w kontekście zaburzeń neurorozwojowych, w tym autyzmu (ASD) oraz zespołów PANS/PANDAS. Wskazania kliniczne Rozpoznanie lub wykluczenie infekcji wywołanej przez pasożyty posiadające P‑ciała bąblowcowe.
Ocena odpowiedzi immunologicznej u pacjentów z ASD, PANS/PANDAS oraz innymi zaburzeniami neurorozwojowymi, u których podejrzewa się udział czynników immunologicznych. Monitorowanie efektów terapii przeciwpasożytniczej lub immunomodulującej. Włączenie do panelu badań kontrolnych przy kompleksowej ocenie funkcjonowania układu odpornościowego. Materiał biologiczny Surowica krwi – minimum 2 ml pobrane z żyły.
Próbka powinna zostać odwirowana (10 min, 1500 g) i przechowywana w temperaturze –20 °C lub niższej do momentu analizy. Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą Western blot, obejmującą następujące etapy: Rozdzielenie białek antygenowych pochodzących z P‑ciał bąblowcowych w żelu poliakrylamidowym pod wpływem pola elektrycznego. Transfer rozdzielonych białek na membranę nitrocelulozową.
Blokowanie niepowiązanych miejsc membrany i inkubacja z surowicą pacjenta – przeciwciała IgG wiążą się z odpowiednimi antygenami. Detekcja kompleksów antygen‑przeciwciało przy użyciu znakowanego wtórnie przeciwciała anty‑ludzkie IgG oraz systemu chemiluminescencyjnego, co umożliwia wizualizację pasm odpowiadających specyficznym antygenom. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnej diety ani odstawiania leków, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
Zaleca się unikanie intensywnego wysiłku fizycznego oraz spożycia alkoholu w dniu pobrania krwi, aby nie wpływać na parametry immunologiczne. Interpretacja wyników Wynik negatywny – brak wykrywalnych przeciwciał IgG przeciwko antygenom P‑ciał bąblowcowych; nie wskazuje na aktualną lub przeszłą infekcję ani na związaną z tym reakcję autoimmunologiczną.