Cel badania Test ma na celu określenie obecności w surowicy przeciwciał immunoglobuliny G (IgG) specyficznych dla adenowirusów. Wykrycie tych przeciwciał świadczy o przeszłej lub trwającej infekcji adenowirusowej oraz pozwala ocenić dynamikę odpowiedzi immunologicznej organizmu.
Wskazania kliniczne potwierdzenie przebytej infekcji adenowirusowej u dzieci i dorosłych; różnicowanie przyczyn ostrej choroby gorączkowej układu oddechowego oraz żołądkowo‑jelitowego; monitorowanie zakażeń u pacjentów z obniżoną odpornością, w tym osób z ASD, PANS i PANDAS; wsparcie diagnostyki powikłań wirusowych, takich jak zapalenie płuc, zapalenie spojówek, zapalenie opon mózgowo‑rdzeniowych, zapalenie mięśnia sercowego, wątroby i nerek; ocena statusu immunologicznego przy podejrzeniu współistniejących zaburzeń immunologicznych i neurorozwojowych; ustalenie, czy podwyższone titre IgG mogą wpływać na nasilenie objawów neurobehawioralnych u osób z ASD.
Materiał i przygotowanie pacjenta Do badania wykorzystuje się krew – surowicę pobraną w warunkach aseptycznych. Optymalny moment pobrania to 12‑14 dni od początku objawów, co zapewnia pełny rozwój odpowiedzi IgG. Nie wymaga specjalnej diety, ale zaleca się unikanie przyjmowania antybiotyków oraz leków immunosupresyjnych w dniu pobrania, o ile nie jest to sprzeczne z zaleceniami lekarza.
Metoda Analiza przeprowadzana jest metodą immunoenzymatyczną (ELISA) lub chemiluminescencyjną (CLIA). Na powierzchni płytki umieszczone są antygeny adenowirusowe, które wiążą specyficzne przeciwciała IgG z próbki. Po dodaniu enzymatycznego podłoża (w ELISA) lub podłoża chemiluminescencyjnego (w CLIA) powstaje sygnał proporcjonalny do stężenia przeciwciał, który jest automatycznie kwantyfikowany.
Interpretacja wyników IgG ujemny – brak dowodów na wcześniejszą lub bieżącą infekcję adenowirusową. IgG dodatni, niskie titre – wskazuje na przebyta infekcję w odległej przeszłości; wynik powinien być zestawiony z aktualnym stanem klinicznym. IgG dodatni, wysokie titre lub szybki wzrost w kolejnych badaniach – sugeruje niedawne lub trwające zakażenie adenowirusowe. W połączeniu z dodatnim wynikiem IgM potwierdza fazę ostrej infekcji.
U pacjentów z ASD podwyższone titre IgG mogą współistnieć z innymi nieprawidłowościami immunologicznymi, dlatego wyniki należy interpretować w kontekście pełnego zestawu badań immunologicznych oraz obrazu klinicznego. Kod ICD Badanie jest klasyfikowane pod kodem ADEV‑G i zalicza się do testów serologicznych wykrywających przeciwciała IgG przeciwko adenowirusom.