Cel badania Badanie ma na celu identyfikację przeciwciał anty‑Yo (p‑ciała onkoneuronalne) w surowicy krwi. Obecność tych przeciwciał wskazuje na wysokie prawdopodobieństwo paraneoplastycznego zespołu ataksji móżdżkowej (PCA‑Yo) i sugeruje obecność podłoża nowotworowego, najczęściej w tkance piersiowej lub jajnikowej. Wskazania kliniczne Objawy sugerujące ataksję móżdżkową: postępująca niestabilność chodu, dysmetria, zaburzenia artykulacji mowy, nystagmus.
U pacjentek z nowotworami piersi, jajnika, rzadziej płuca lub trzustki, zwłaszcza w sytuacji niejasnych objawów neurologicznych. Rozpoznanie niejasnych zaburzeń równowagi lub koordynacji ruchowej, gdy podejrzewa się etiologię paraneoplastyczną. W kontekście zaburzeń neurorozwojowych – wykluczenie współistniejących zaburzeń immunologicznych, które mogą nasilać objawy neurologiczne u osób z ASD, PANS/PANDAS.
Monitoring pacjentów po rozpoznaniu nowotworu pod kątem rozwoju zespołów paraneoplastycznych. Materiał biologiczny Surowica uzyskana z krwi żylnej; zalecana objętość 2‑3 ml. Próbka powinna być odwirowana w ciągu 2 godzin od pobrania i przechowywana w temperaturze 2‑8 °C do momentu analizy (maksymalnie 48 h).
Metoda Analiza przeprowadzana jest przy użyciu immunoblotu (IB) – techniki polegającej na rozdzieleniu rekombinowanych antygenów Yo na membranie nitrocelulozowej, następnie inkubacji z surowicą pacjenta i wykryciu wiązania przeciwciał przy pomocy znakowanego przeciwciała wtórnego. Alternatywnie, w niektórych laboratoriach stosuje się test ELISA oparty na tym samym antygenie, co pozwala na uzyskanie wyniku ilościowego (jednostki jednostkowe/mIU).
Interpretacja wyników Wynik dodatni – wykryto przeciwciała anty‑Yo; wskazuje na wysokie ryzyko paraneoplastycznego zespołu ataksji móżdżkowej. Zaleca się dalszą diagnostykę onkologiczną (np. mammografię, USG piersi, tomografię komputerową lub rezonans magnetyczny narządów potencjalnie zaangażowanych). Wynik ujemny – przeciwciała nie zostały wykryte.
Nie wyklucza to innych paraneoplastycznych przeciwciał (anti‑Hu, anti‑Ri, anti‑CV2) i nie eliminuje potrzeby dalszej oceny klinicznej. Wynik nieokreślony/ambiwalentny – sygnał znajduje się w strefie szarej; wskazana jest powtórka badania lub skierowanie do laboratorium referencyjnego w celu potwierdzenia przy użyciu metody immunoprecypitacji. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga specjalnych przygotowań dietetycznych ani farmakologicznych.