Cel badania Test ma na celu identyfikację i porównanie swoistych przeciwciał IgG klasy P‑ciał przeciwko Toxoplasma gondii w surowicy krwi matki oraz noworodka, przy użyciu techniki Western blot. Analiza szczegółowego profilu antygenowego umożliwia rozróżnienie rzeczywistej wrodzonej infekcji od jedynie przeniesionych przeciwciał matki oraz ocenę potencjalnego wpływu na rozwój neurologiczny dziecka. Wskazania kliniczne Podejrzenie wrodzonej toksoplazmozy u noworodka (np.
nieprawidłowe wyniki testów serologicznych, objawy skórne, neuro‑okulistyczne). Kontrola immunologiczna matki po udokumentowanej infekcji T. Ocena ryzyka powikłań neurologicznych, w tym opóźnień rozwojowych i zaburzeń ze spektrum autyzmu, u dziecka z potwierdzoną wrodzoną toksoplazmozą. Rozróżnienie wrodzonej infekcji od przejściowego przeniesienia przeciwciał matki, co ma znaczenie przy planowaniu dalszej terapii.
Wspomaganie decyzji o włączeniu dziecka do programów wczesnej interwencji neuro‑rozwojowej. Materiał biologiczny Surowica krwi pobrana od matki – minimum 2 ml, pobrana w warunkach sterylnych. Surowica krwi pobrana od noworodka – minimum 1 ml, uzyskana z żyły pępowinowej lub z nakłucia palca. Metoda Procedura opiera się na klasycznej technice Western blot. gondii są rozdzielane w żelu poliakrylamidowym, a następnie przenoszone na membranę nitrocelulozową.
Membrana jest inkubowana z próbką surowicy, co pozwala na specyficzne wiązanie przeciwciał IgG. Detekcja odbywa się przy użyciu znakowanego przeciwciała wtórnego i reakcji chemiluminescencyjnej, a uzyskany obraz pasm jest analizowany pod kątem obecności i intensywności charakterystycznych fragmentów białkowych.
Interpretacja wyników Pozytywny wynik u matki i noworodka (identyczny profil pasm) – wskazuje na rzeczywistą wrodzoną toksoplazmozę, czyli przeniesienie infekcji w trakcie ciąży. Pozytywny wynik u matki, brak lub niepełny profil u noworodka – sugeruje jedynie przeniesienie przeciwciał matki bez aktywnej infekcji płodu. Negatywny wynik u matki – niska prawdopodobność zakażenia w ciąży; dalsze badania nie są konieczne, chyba że istnieją inne kliniczne przesłanki.
Różnice w liczbie lub intensywności pasm mogą odzwierciedlać zróżnicowanie szczepów T. gondii lub różny stopień odpowiedzi immunologicznej, co może wymagać dodatkowych badań molekularnych. Przygotowanie pacjenta Nie wymaga się głodówki przed pobraniem krwi. Pacjentkę (lub matkę) należy poinformować o unikaniu intensywnego wysiłku fizycznego oraz przyjmowania leków przeciwzapalnych (np. ibuprofen) w ciągu 24 h przed pobraniem, gdyż mogą one modulować poziom immunoglobulin.