Cel badania Badanie przeciwciał przeciwjądrowych (ANA) metodą pośredniej immunofluorescencji (IIFT) ma na celu wykrycie i wstępne określenie stężenia oraz charakteru przeciwciał skierowanych przeciwko antygenom jądra komórkowego.
Wynik dostarcza istotnych informacji w diagnostyce układowych chorób tkanki łącznej oraz niektórych stanów autoimmunologicznych, w tym toczenia rumieniowatego układowego (ICD‑10 M32), twardziny układowej (ICD‑10 M34), zapalenia skórno‑mięśniowego oraz zespołów mieszanych. Wskazania kliniczne Podejrzenie toczenia rumieniowatego układowego, twardziny układowej, mieszanej choroby tkanki łącznej.
Objawy wielonarządowe (wysypka skórna, zapalenie stawów, ból mięśni, zmiany nerek, płuc, serca). Utrzymujące się objawy niewyjaśnione immunologicznie, takie jak przewlekłe zmęczenie, gorączka, utrata masy ciała. Ocena aktywności choroby i monitorowanie terapii immunosupresyjnej. Rozpoznanie zaburzeń autoimmunologicznych w kontekście zaburzeń neurorozwojowych, np. zespół autoimmunologicznego zapalenia mózgu, które może współwystępować z ASD, PANS/PANDAS.
Materiał biologiczny Surowica (serum) – 2‑5 ml pobrana z żyły w probówce bez dodatku antykoagulantu. Metoda Badanie przeprowadza się metodą pośredniej immunofluorescencji (IIFT) na preparatach komórek HEp‑2, które wykazują bogate spektrum antygenów jądrowych. Procedura obejmuje: Rozcieńczenie surowicy pacjenta w seriach (np. 1:40, 1:80, 1:160, 1:320) w buforze. Nałożenie rozcieńczeń na szkiełko z komórkami HEp‑2 i inkubację.
Dodanie wtórnego przeciwciała znakowanego fluorochromem (np. FITC) wiążącego się z ludzkimi przeciwciałami IgG. Obserwację pod mikroskopem fluorescencyjnym w celu oceny intensywności i wzorca fluorescencji (homogeniczny, plamisty, jądrowy, centromerowy, itp.). Interpretacja wyników Wynik podawany jest jako: Stężenie (rozcieńczenie) – najniższe rozcieńczenie, przy którym widoczna jest wyraźna fluorescencja (np.
Wzorzec fluorescencji – opisuje charakter obrazu, co pomaga w kierunkowaniu dalszych badań: Homogeniczny – często związany z toczniem (M32). Plamisty (speckled) – może występować w wielu chorobach, w tym w mieszanej chorobie tkanki łącznej. Jąderkowy (nucleolar) – charakterystyczny dla twardziny (M34). Centromerowy – sugeruje obecność przeciwciał anty‑centromerowych, typowych dla twardziny ograniczonej.